Sairaalaa edeltävät minuutit lasketaan aivohalvauksen aikana.
perjantai 10. toukokuuta 2024 päivittänyt: Nordlandssykehuset HF
Sairaalaa edeltävät minuutit lasketaan aivohalvauksen aikana. Sairaalaa edeltäviin viivästyksiin liittyvät tekijät Norjan eri alueilta ja yhdeltä Sveitsin alueelta saaduilla tiedoilla
Lopullisena tavoitteena on parantaa sairaalaa edeltävien toimenpiteiden tehokkuutta potilailla, jotka kärsivät akuutista aivohalvauksesta.
Parempi tarkkuus esisairaalavalinnassa ja tehokkaampi kuljetusketju johtavat hoidon entistä nopeampaan alkamiseen ja hyödyttävät siten potilaita.
Tutkimusprojektissa on kaksi osaa: yksi osa kerää tietoa lääketieteellisistä raporteista ja yksi tutkimus kvalitatiivisilla syvähaastatteluilla.
Hanke kerää tietoa eri puolilta Norjaa ja Sveitsin yliopistosairaalasta vertailua varten alueiden ja maiden välillä.
Tiedot haetaan sairaalan sisäisten ja esisairaalaa edeltävien potilastietojen kautta eri puolilta Norjaa (Nordland Hospital, Akershusin yliopistollinen sairaala ja Helgeland Hospital) ja Baselin yliopistollisesta sairaalasta Sveitsistä.
Viivästymistekijöiden tuntemusta verrataan Pohjois- ja Etelä-Norjan alueilla sekä ulkomailla.
Saatua tietoa analysoidaan ketjun komponenttien tunnistamiseksi, joita voidaan parantaa ajansäästön suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bodø, Norja, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki potilaat kotiutettiin vastaavista sairaaloista aivohalvauksen diagnoosilla sisällyttämisjakson aikana.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Lopullinen aivohalvauksen diagnoosi sairaalasta kotiutumisen yhteydessä
Poissulkemiskriteerit:
• Sairaalahoitoon myöhemmin kuin viikon kuluttua aivohalvauksen alkamisesta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nordlandssykehuset HF
|
|
Akershus universitetsssykehus
|
|
Helgelandssykehuset
|
|
Baselin yliopistollinen sairaala
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Viive ictuksesta sairaalaan saapumiseen
Aikaikkuna: 4 tunnin sisällä
|
Viive ensimmäisistä aivohalvauksen oireista sairaalaan saapumiseen
|
4 tunnin sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 30. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 30. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 5. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 13. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/1729 REK
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .