Догоспитальные минуты на счету во время инсульта.
10 мая 2024 г. обновлено: Nordlandssykehuset HF
Догоспитальные минуты на счету во время инсульта. Факторы, связанные с догоспитальной задержкой на основе данных из различных регионов Норвегии и одного региона Швейцарии
Конечной целью является повышение эффективности догоспитальных процедур у пациентов, перенесших острый инсульт.
Повышенная точность догоспитального отбора и более эффективная транспортная цепочка приведут к еще более быстрому началу лечения и, таким образом, принесут пользу пациентам.
Исследовательский проект состоит из двух частей: одна часть собирает данные из медицинских заключений, а другая — исследование с качественными глубинными интервью.
В рамках проекта будут собираться данные из разных частей Норвегии и университетской больницы в Швейцарии для сравнения между регионами и странами.
Данные будут получены из внутрибольничных и догоспитальных медицинских карт из различных частей Норвегии (больница Нордланд, университетская больница Акерсхус и больница Хельгеланд) и из больницы Базельского университета в Швейцарии.
Знание факторов, связанных с задержками, будет сравниваться для регионов на севере и юге Норвегии, а также за рубежом.
Полученная информация будет проанализирована для определения компонентов в цепочке, которые можно улучшить с точки зрения экономии времени.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bodø, Норвегия, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все больные выписаны из соответствующих стационаров с диагнозом инсульт в период включения.
Описание
Критерии включения:
• Окончательный диагноз инсульта при выписке из больницы
Критерий исключения:
• Госпитализация позднее, чем через неделю после начала инсульта
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Nordlandssykehuset HF
|
|
Университеты Акерсхуса
|
|
Helgelandssykehuset
|
|
Больница Базельского университета
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Задержка времени от иктуса до поступления в больницу
Временное ограничение: В течение 4 часов
|
Задержка от первых симптомов инсульта до прибытия в больницу
|
В течение 4 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 апреля 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 апреля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2016/1729 REK
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .