- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04373993
Præhospitale minutter tæller under et slagtilfælde.
10. maj 2024 opdateret af: Nordlandssykehuset HF
Præhospitale minutter tæller under et slagtilfælde. Faktorer forbundet med præhospitale forsinkelser med data fra forskellige regioner i Norge og én region i Schweiz
Det ultimative mål er at forbedre effektiviteten af præhospitale procedurer for patienter, der lider af et akut slagtilfælde.
Øget præcision i præhospital udvælgelse og en mere effektiv transportkæde vil føre til en endnu hurtigere behandlingsstart og dermed gavne patienterne.
Forskningsprojektet har to dele: en del, der indsamler data fra lægerapporter og en undersøgelse med kvalitative dybdeinterviews.
Projektet vil indsamle data fra forskellige dele af Norge og fra et universitetshospital i Schweiz til sammenligning mellem regioner og lande.
Data vil blive indhentet gennem intrahospitale og præhospitale journaler fra forskellige dele af Norge (Nordlandshospitalet, Akershus Universitetshospital og Helgelandshospitalet) og fra Basel Universitetshospital i Schweiz.
Viden om faktorer forbundet med forsinkelser vil blive sammenlignet for regioner i det nordlige og sydlige Norge samt i udlandet.
Den opnåede information vil blive analyseret for at identificere komponenter i kæden, der kan forbedres med hensyn til tidsbesparelse.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
1100
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bodø, Norge, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle patienter udskrevet fra de respektive sygehuse med diagnosen slagtilfælde i inklusionsperioden.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Endelig diagnose af slagtilfælde ved udskrivelse fra hospital
Ekskluderingskriterier:
• Hospitalsindlæggelse senere end en uge fra apopleksi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Nordlandssykehuset HF
|
|
Akershus universitetssykehus
|
|
Helgelandssykehuset
|
|
Basel Universitetshospital
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidsforsinkelse fra ictus til hospitalsankomst
Tidsramme: Inden for 4 timer
|
Forsinkelse fra de første symptomer på slagtilfælde til ankomsten til hospitalet
|
Inden for 4 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2023
Studieafslutning (Anslået)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. april 2020
Først opslået (Faktiske)
5. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. maj 2024
Sidst verificeret
1. marts 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2016/1729 REK
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .