Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Præhospitale minutter tæller under et slagtilfælde.

10. maj 2024 opdateret af: Nordlandssykehuset HF

Præhospitale minutter tæller under et slagtilfælde. Faktorer forbundet med præhospitale forsinkelser med data fra forskellige regioner i Norge og én region i Schweiz

Det ultimative mål er at forbedre effektiviteten af ​​præhospitale procedurer for patienter, der lider af et akut slagtilfælde. Øget præcision i præhospital udvælgelse og en mere effektiv transportkæde vil føre til en endnu hurtigere behandlingsstart og dermed gavne patienterne. Forskningsprojektet har to dele: en del, der indsamler data fra lægerapporter og en undersøgelse med kvalitative dybdeinterviews. Projektet vil indsamle data fra forskellige dele af Norge og fra et universitetshospital i Schweiz til sammenligning mellem regioner og lande. Data vil blive indhentet gennem intrahospitale og præhospitale journaler fra forskellige dele af Norge (Nordlandshospitalet, Akershus Universitetshospital og Helgelandshospitalet) og fra Basel Universitetshospital i Schweiz. Viden om faktorer forbundet med forsinkelser vil blive sammenlignet for regioner i det nordlige og sydlige Norge samt i udlandet. Den opnåede information vil blive analyseret for at identificere komponenter i kæden, der kan forbedres med hensyn til tidsbesparelse.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

1100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bodø, Norge, 8092
        • Maria Carlsson

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter udskrevet fra de respektive sygehuse med diagnosen slagtilfælde i inklusionsperioden.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Endelig diagnose af slagtilfælde ved udskrivelse fra hospital

Ekskluderingskriterier:

• Hospitalsindlæggelse senere end en uge fra apopleksi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Nordlandssykehuset HF
Akershus universitetssykehus
Helgelandssykehuset
Basel Universitetshospital

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tidsforsinkelse fra ictus til hospitalsankomst
Tidsramme: Inden for 4 timer
Forsinkelse fra de første symptomer på slagtilfælde til ankomsten til hospitalet
Inden for 4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2020

Først opslået (Faktiske)

5. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. maj 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2016/1729 REK

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner