Minuty przedszpitalne liczą się podczas udaru.
10 maja 2024 zaktualizowane przez: Nordlandssykehuset HF
Minuty przedszpitalne liczą się podczas udaru. Czynniki związane z opóźnieniami przedszpitalnymi z danymi z różnych regionów w Norwegii i jednego regionu w Szwajcarii
Ostatecznym celem jest poprawa skuteczności postępowania przedszpitalnego u pacjentów po ostrym udarze mózgu.
Większa precyzja w selekcji przedszpitalnej i wydajniejszy łańcuch transportowy doprowadzą do jeszcze szybszego rozpoczęcia leczenia, a tym samym z korzyścią dla pacjentów.
Projekt badawczy składa się z dwóch części: części zbierającej dane z raportów medycznych oraz części badawczej z pogłębionymi wywiadami jakościowymi.
W ramach projektu zostaną zebrane dane z różnych części Norwegii oraz ze szpitala uniwersyteckiego w Szwajcarii w celu porównania między regionami i krajami.
Dane będą pozyskiwane z wewnątrzszpitalnej i przedszpitalnej dokumentacji medycznej z różnych części Norwegii (szpital Nordland, szpital uniwersytecki Akershus i szpital Helgeland) oraz ze szpitala uniwersyteckiego w Bazylei w Szwajcarii.
Znajomość czynników związanych z opóźnieniami zostanie porównana dla regionów na północy i południu Norwegii, a także za granicą.
Uzyskane informacje zostaną przeanalizowane w celu identyfikacji elementów w łańcuchu, które można poprawić pod kątem oszczędności czasu.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
1100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bodø, Norwegia, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wszyscy pacjenci wypisywani z odpowiednich szpitali z rozpoznaniem udaru w okresie włączenia.
Opis
Kryteria przyjęcia:
• Ostateczne rozpoznanie udaru przy wypisie ze szpitala
Kryteria wyłączenia:
• Przyjęcie do szpitala później niż tydzień od wystąpienia udaru
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Nordlandssykehuset HF
|
|
Akershus universitetsssykehus
|
|
Helgelandssykehuset
|
|
Szpital Uniwersytecki w Bazylei
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Opóźnienie czasowe od ictus do przybycia do szpitala
Ramy czasowe: W ciągu 4 godzin
|
Opóźnienie od pierwszych objawów udaru do przybycia do szpitala
|
W ciągu 4 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 kwietnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 kwietnia 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 maja 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016/1729 REK
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .