Contagem de minutos pré-hospitalares durante um AVC.
10 de maio de 2024 atualizado por: Nordlandssykehuset HF
Contagem de minutos pré-hospitalares durante um AVC. Fatores associados a atrasos pré-hospitalares com dados de várias regiões na Noruega e uma região na Suíça
O objetivo final é melhorar a eficácia dos procedimentos pré-hospitalares para pacientes que sofrem um AVC agudo.
Maior precisão na seleção pré-hospitalar e uma cadeia de transporte mais eficiente levarão a um início ainda mais rápido do tratamento e, portanto, beneficiarão os pacientes.
O projeto de pesquisa tem duas partes: uma parte coletando dados de relatórios médicos e um estudo com entrevistas qualitativas em profundidade.
O projeto reunirá dados de várias partes da Noruega e de um hospital universitário na Suíça para comparação entre regiões e países.
Os dados serão recuperados por meio de registros médicos intra-hospitalares e pré-hospitalares de várias partes da Noruega (Nordland Hospital, Akershus University Hospital e Helgeland Hospital) e do Basel University hospital na Suíça.
O conhecimento dos fatores associados aos atrasos será comparado nas regiões do norte e sul da Noruega, bem como no exterior.
As informações obtidas serão analisadas para identificar os componentes da cadeia que podem ser melhorados quanto à economia de tempo.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
1100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bodø, Noruega, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Todos os pacientes receberam alta dos respectivos hospitais com diagnóstico de AVC durante o período de inclusão.
Descrição
Critério de inclusão:
• Diagnóstico final de AVC na alta hospitalar
Critério de exclusão:
• Admissão hospitalar após uma semana do início do AVC
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Nordlandssykehuset HF
|
|
Akershus universitetsssykehus
|
|
Helgelandssykehuset
|
|
Hospital Universitário da Basileia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tempo de atraso do ictus até a chegada ao hospital
Prazo: Dentro de 4 horas
|
Atraso desde os primeiros sintomas de AVC até a chegada ao hospital
|
Dentro de 4 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de abril de 2020
Primeira postagem (Real)
5 de maio de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2016/1729 REK
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .