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Während eines Schlaganfalls zählen präklinische Minuten.

10. Mai 2024 aktualisiert von: Nordlandssykehuset HF

Während eines Schlaganfalls zählen präklinische Minuten. Faktoren im Zusammenhang mit Verzögerungen vor der Krankenhauseinweisung mit Daten aus verschiedenen Regionen in Norwegen und einer Region in der Schweiz

Oberstes Ziel ist es, die Wirksamkeit präklinischer Maßnahmen für Patienten mit akutem Schlaganfall zu verbessern. Eine erhöhte Präzision bei der präklinischen Auswahl und eine effizientere Transportkette werden zu einem noch schnelleren Behandlungsbeginn führen und damit den Patienten zugute kommen. Das Forschungsprojekt besteht aus zwei Teilen: einem Teil zur Erhebung von Daten aus Arztbriefen und einer Studie mit qualitativen Tiefeninterviews. Das Projekt wird Daten aus verschiedenen Teilen Norwegens und von einem Universitätskrankenhaus in der Schweiz zum Vergleich zwischen Regionen und Ländern sammeln. Die Daten werden aus krankenhausinternen und präklinischen Krankenakten aus verschiedenen Teilen Norwegens (Krankenhaus Nordland, Akershus-Universitätskrankenhaus und Helgeland-Krankenhaus) und aus dem Universitätsspital Basel in der Schweiz abgerufen. Das Wissen über Faktoren im Zusammenhang mit Verspätungen wird für Regionen im Norden und Süden Norwegens sowie im Ausland verglichen. Die erhaltenen Informationen werden analysiert, um Komponenten in der Kette zu identifizieren, die hinsichtlich Zeiteinsparung verbessert werden können.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

1100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Bodø, Norwegen, 8092
        • Maria Carlsson

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle aus den jeweiligen Krankenhäusern entlassenen Patienten mit Schlaganfalldiagnose im Einschlusszeitraum.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

• Endgültige Schlaganfalldiagnose bei Entlassung aus dem Krankenhaus

Ausschlusskriterien:

• Krankenhauseinweisung später als eine Woche nach Beginn des Schlaganfalls

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Nordlandssykehuset HF
Akershus universitetsssykehus
Helgelandssykehuset
Universitätsspital Basel

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitverzögerung vom Iktus bis zur Ankunft im Krankenhaus
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Stunden
Verzögerung von den ersten Symptomen eines Schlaganfalls bis zur Ankunft im Krankenhaus
Innerhalb von 4 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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