- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04373993
Während eines Schlaganfalls zählen präklinische Minuten.
10. Mai 2024 aktualisiert von: Nordlandssykehuset HF
Während eines Schlaganfalls zählen präklinische Minuten. Faktoren im Zusammenhang mit Verzögerungen vor der Krankenhauseinweisung mit Daten aus verschiedenen Regionen in Norwegen und einer Region in der Schweiz
Oberstes Ziel ist es, die Wirksamkeit präklinischer Maßnahmen für Patienten mit akutem Schlaganfall zu verbessern.
Eine erhöhte Präzision bei der präklinischen Auswahl und eine effizientere Transportkette werden zu einem noch schnelleren Behandlungsbeginn führen und damit den Patienten zugute kommen.
Das Forschungsprojekt besteht aus zwei Teilen: einem Teil zur Erhebung von Daten aus Arztbriefen und einer Studie mit qualitativen Tiefeninterviews.
Das Projekt wird Daten aus verschiedenen Teilen Norwegens und von einem Universitätskrankenhaus in der Schweiz zum Vergleich zwischen Regionen und Ländern sammeln.
Die Daten werden aus krankenhausinternen und präklinischen Krankenakten aus verschiedenen Teilen Norwegens (Krankenhaus Nordland, Akershus-Universitätskrankenhaus und Helgeland-Krankenhaus) und aus dem Universitätsspital Basel in der Schweiz abgerufen.
Das Wissen über Faktoren im Zusammenhang mit Verspätungen wird für Regionen im Norden und Süden Norwegens sowie im Ausland verglichen.
Die erhaltenen Informationen werden analysiert, um Komponenten in der Kette zu identifizieren, die hinsichtlich Zeiteinsparung verbessert werden können.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
1100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bodø, Norwegen, 8092
- Maria Carlsson
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle aus den jeweiligen Krankenhäusern entlassenen Patienten mit Schlaganfalldiagnose im Einschlusszeitraum.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
• Endgültige Schlaganfalldiagnose bei Entlassung aus dem Krankenhaus
Ausschlusskriterien:
• Krankenhauseinweisung später als eine Woche nach Beginn des Schlaganfalls
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Nordlandssykehuset HF
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Akershus universitetsssykehus
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Helgelandssykehuset
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Universitätsspital Basel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Zeitverzögerung vom Iktus bis zur Ankunft im Krankenhaus
Zeitfenster: Innerhalb von 4 Stunden
|
Verzögerung von den ersten Symptomen eines Schlaganfalls bis zur Ankunft im Krankenhaus
|
Innerhalb von 4 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. April 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. April 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. März 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2016/1729 REK
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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