Les minutes préhospitalières comptent pendant un AVC.
10 mai 2024 mis à jour par: Nordlandssykehuset HF
Les minutes préhospitalières comptent pendant un AVC. Facteurs associés aux retards préhospitaliers avec des données provenant de diverses régions de Norvège et d'une région de Suisse
L'objectif ultime est d'améliorer l'efficacité des procédures préhospitalières pour les patients victimes d'un AVC aigu.
Une précision accrue dans la sélection préhospitalière et une chaîne de transport plus efficace conduiront à un début de traitement encore plus rapide et bénéficieront ainsi aux patients.
Le projet de recherche comporte deux parties : une partie recueillant des données à partir de rapports médicaux et une étude avec des entretiens qualitatifs approfondis.
Le projet rassemblera des données provenant de diverses parties de la Norvège et d'un hôpital universitaire en Suisse à des fins de comparaison entre les régions et les pays.
Les données seront extraites des dossiers médicaux intra-hospitaliers et préhospitaliers de diverses régions de Norvège (hôpital Nordland, hôpital universitaire d'Akershus et hôpital Helgeland) et de l'hôpital universitaire de Bâle en Suisse.
La connaissance des facteurs associés aux retards sera comparée pour les régions du nord et du sud de la Norvège, ainsi qu'à l'étranger.
Les informations obtenues seront analysées pour identifier les éléments de la chaîne qui peuvent être améliorés en termes de gain de temps.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
1100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bodø, Norvège, 8092
- Maria Carlsson
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Tous les patients sortis des hôpitaux respectifs avec un diagnostic d'AVC au cours de la période d'inclusion.
La description
Critère d'intégration:
• Diagnostic final d'AVC à la sortie de l'hôpital
Critère d'exclusion:
• Admission à l'hôpital plus d'une semaine après le début de l'AVC
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Nordlandssykehuset HF
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Akershus universitetsssykehus
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Helgelandssykehuset
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Hôpital universitaire de Bâle
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Délai entre l'ictus et l'arrivée à l'hôpital
Délai: Dans les 4 heures
|
Délai entre les premiers symptômes d'AVC et l'arrivée à l'hôpital
|
Dans les 4 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2020
Première publication (Réel)
5 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mai 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2016/1729 REK
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .