- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04373993
I minuti preospedalieri contano durante un ictus.
10 maggio 2024 aggiornato da: Nordlandssykehuset HF
I minuti preospedalieri contano durante un ictus. Fattori associati a ritardi preospedalieri con dati provenienti da varie regioni in Norvegia e una regione in Svizzera
L'obiettivo finale è quello di migliorare l'efficacia delle procedure preospedaliere per i pazienti affetti da ictus acuto.
Una maggiore precisione nella selezione preospedaliera e una catena di trasporto più efficiente porteranno a un inizio ancora più rapido del trattamento e quindi a beneficio dei pazienti.
Il progetto di ricerca si compone di due parti: una parte che raccoglie dati da referti medici e una parte di approfondimento con interviste qualitative in profondità.
Il progetto raccoglierà dati da varie parti della Norvegia e da un ospedale universitario in Svizzera per il confronto tra regioni e paesi.
I dati saranno recuperati attraverso cartelle cliniche intraospedaliere e preospedaliere da varie parti della Norvegia (Nordland Hospital, Akershus University Hospital e Helgeland Hospital) e dall'ospedale universitario di Basilea in Svizzera.
La conoscenza dei fattori associati ai ritardi sarà confrontata per le regioni del nord e del sud della Norvegia, nonché all'estero.
Le informazioni ottenute saranno analizzate per identificare i componenti della catena che possono essere migliorati in termini di risparmio di tempo.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
1100
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bodø, Norvegia, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti dimessi dai rispettivi ospedali con diagnosi di ictus durante il periodo di inclusione.
Descrizione
Criterio di inclusione:
• Diagnosi finale di ictus alla dimissione dall'ospedale
Criteri di esclusione:
• Ricovero ospedaliero oltre una settimana dall'insorgenza dell'ictus
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Nordlandssykehuset HF
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Akershus universitetsssykehus
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|
Helgelandssykehuset
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Ospedale universitario di Basilea
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Ritardo temporale dall'ictus all'arrivo in ospedale
Lasso di tempo: Entro 4 ore
|
Ritardo dai primi sintomi di ictus fino all'arrivo in ospedale
|
Entro 4 ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2018
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 aprile 2020
Primo Inserito (Effettivo)
5 maggio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 maggio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 maggio 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2016/1729 REK
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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