Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prehospitala minuter räknas under en stroke.

10 maj 2024 uppdaterad av: Nordlandssykehuset HF

Prehospitala minuter räknas under en stroke. Faktorer associerade med prehospitala förseningar med data från olika regioner i Norge och en region i Schweiz

Det slutliga målet är att förbättra effektiviteten av prehospitala ingrepp för patienter som lider av en akut stroke. Ökad precision i prehospitalt urval och en effektivare transportkedja kommer att leda till en ännu snabbare behandlingsstart och därmed gynna patienterna. Forskningsprojektet består av två delar: en del som samlar in data från medicinska rapporter och en studie med kvalitativa djupintervjuer. Projektet kommer att samla in data från olika delar av Norge och från ett universitetssjukhus i Schweiz för jämförelse mellan regioner och länder. Data kommer att hämtas genom intrahospitala och prehospitala journaler från olika delar av Norge (Nordlandsjukhuset, Akershus universitetssjukhus och Helgelandsjukhuset) och från Basel universitetssjukhus i Schweiz. Kunskapen om faktorer förknippade med förseningar kommer att jämföras för regioner i norra och södra Norge samt utomlands. Den information som erhålls kommer att analyseras för att identifiera komponenter i kedjan som kan förbättras vad gäller tidsbesparing.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Bodø, Norge, 8092
        • Maria Carlsson

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter skrevs ut från respektive sjukhus med diagnosen stroke under inklusionsperioden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

• Slutlig diagnos av stroke vid utskrivning från sjukhus

Exklusions kriterier:

• Sjukhusinläggning senare än en vecka från strokedebut

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Nordlandssykehuset HF
Akershus universitetsssykehus
Helgelandssykehuset
Basel universitetssjukhus

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tidsfördröjning från ictus till sjukhusets ankomst
Tidsram: Inom 4 timmar
Fördröjning från första symtom på stroke till ankomst till sjukhus
Inom 4 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 april 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2020

Första postat (Faktisk)

5 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera