- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04373993
Prehospitala minuter räknas under en stroke.
10 maj 2024 uppdaterad av: Nordlandssykehuset HF
Prehospitala minuter räknas under en stroke. Faktorer associerade med prehospitala förseningar med data från olika regioner i Norge och en region i Schweiz
Det slutliga målet är att förbättra effektiviteten av prehospitala ingrepp för patienter som lider av en akut stroke.
Ökad precision i prehospitalt urval och en effektivare transportkedja kommer att leda till en ännu snabbare behandlingsstart och därmed gynna patienterna.
Forskningsprojektet består av två delar: en del som samlar in data från medicinska rapporter och en studie med kvalitativa djupintervjuer.
Projektet kommer att samla in data från olika delar av Norge och från ett universitetssjukhus i Schweiz för jämförelse mellan regioner och länder.
Data kommer att hämtas genom intrahospitala och prehospitala journaler från olika delar av Norge (Nordlandsjukhuset, Akershus universitetssjukhus och Helgelandsjukhuset) och från Basel universitetssjukhus i Schweiz.
Kunskapen om faktorer förknippade med förseningar kommer att jämföras för regioner i norra och södra Norge samt utomlands.
Den information som erhålls kommer att analyseras för att identifiera komponenter i kedjan som kan förbättras vad gäller tidsbesparing.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Bodø, Norge, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter skrevs ut från respektive sjukhus med diagnosen stroke under inklusionsperioden.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Slutlig diagnos av stroke vid utskrivning från sjukhus
Exklusions kriterier:
• Sjukhusinläggning senare än en vecka från strokedebut
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Retrospektiv
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Nordlandssykehuset HF
|
|
Akershus universitetsssykehus
|
|
Helgelandssykehuset
|
|
Basel universitetssjukhus
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tidsfördröjning från ictus till sjukhusets ankomst
Tidsram: Inom 4 timmar
|
Fördröjning från första symtom på stroke till ankomst till sjukhus
|
Inom 4 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2023
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2020
Första postat (Faktisk)
5 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 maj 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2016/1729 REK
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .