- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04373993
Prehospitale minutter teller under et slag.
10. mai 2024 oppdatert av: Nordlandssykehuset HF
Prehospitale minutter teller under et slag. Faktorer knyttet til prehospitale forsinkelser med data fra ulike regioner i Norge og én region i Sveits
Det endelige målet er å forbedre effektiviteten av prehospitale prosedyrer for pasienter som lider av et akutt hjerneslag.
Økt presisjon i prehospital seleksjon og en mer effektiv transportkjede vil føre til en enda raskere behandlingsstart og dermed komme pasientene til gode.
Forskningsprosjektet har to deler: en del som samler inn data fra medisinske rapporter og en studie med kvalitative dybdeintervjuer.
Prosjektet vil samle inn data fra ulike deler av Norge og fra et universitetssykehus i Sveits for sammenligning mellom regioner og land.
Data vil bli innhentet gjennom intrahospitale og prehospitale journaler fra ulike deler av Norge (Nordlandssykehuset, Akershus universitetssykehus og Helgelandssykehuset) og fra Basel universitetssykehus i Sveits.
Kunnskap om forhold knyttet til forsinkelser vil bli sammenlignet for regioner i Nord- og Sør-Norge, samt i utlandet.
Informasjonen som innhentes vil bli analysert for å identifisere komponenter i kjeden som kan forbedres når det gjelder tidsbesparelse.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Bodø, Norge, 8092
- Maria Carlsson
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter utskrevet fra de respektive sykehusene med diagnosen hjerneslag i inklusjonsperioden.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Endelig diagnose av hjerneslag ved utskrivning fra sykehus
Ekskluderingskriterier:
• Sykehusinnleggelse senere enn en uke fra hjerneslag
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Nordlandssykehuset HF
|
|
Akershus universitetssykehus
|
|
Helgelandssykehuset
|
|
Basel universitetssykehus
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tidsforsinkelse fra ictus til sykehusankomst
Tidsramme: Innen 4 timer
|
Forsinkelse fra første symptomer på hjerneslag til ankomst sykehus
|
Innen 4 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2018
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2023
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2020
Først lagt ut (Faktiske)
5. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mai 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mai 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2016/1729 REK
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .