Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prehospitale minutter teller under et slag.

10. mai 2024 oppdatert av: Nordlandssykehuset HF

Prehospitale minutter teller under et slag. Faktorer knyttet til prehospitale forsinkelser med data fra ulike regioner i Norge og én region i Sveits

Det endelige målet er å forbedre effektiviteten av prehospitale prosedyrer for pasienter som lider av et akutt hjerneslag. Økt presisjon i prehospital seleksjon og en mer effektiv transportkjede vil føre til en enda raskere behandlingsstart og dermed komme pasientene til gode. Forskningsprosjektet har to deler: en del som samler inn data fra medisinske rapporter og en studie med kvalitative dybdeintervjuer. Prosjektet vil samle inn data fra ulike deler av Norge og fra et universitetssykehus i Sveits for sammenligning mellom regioner og land. Data vil bli innhentet gjennom intrahospitale og prehospitale journaler fra ulike deler av Norge (Nordlandssykehuset, Akershus universitetssykehus og Helgelandssykehuset) og fra Basel universitetssykehus i Sveits. Kunnskap om forhold knyttet til forsinkelser vil bli sammenlignet for regioner i Nord- og Sør-Norge, samt i utlandet. Informasjonen som innhentes vil bli analysert for å identifisere komponenter i kjeden som kan forbedres når det gjelder tidsbesparelse.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bodø, Norge, 8092
        • Maria Carlsson

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter utskrevet fra de respektive sykehusene med diagnosen hjerneslag i inklusjonsperioden.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

• Endelig diagnose av hjerneslag ved utskrivning fra sykehus

Ekskluderingskriterier:

• Sykehusinnleggelse senere enn en uke fra hjerneslag

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Nordlandssykehuset HF
Akershus universitetssykehus
Helgelandssykehuset
Basel universitetssykehus

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tidsforsinkelse fra ictus til sykehusankomst
Tidsramme: Innen 4 timer
Forsinkelse fra første symptomer på hjerneslag til ankomst sykehus
Innen 4 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2024

Sist bekreftet

1. mars 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere