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COPD における生活の質と運動能力

2020年5月4日 更新者:Ilknur Naz、Izmir Katip Celebi University

COPD 患者の生活の質に対する運動能力の影響

COPD 患者は、歩行距離に応じて 4 つのグループに分けて検査されます。 150 メートル未満の歩行者をグループ 1、150 ~ 249 メートルの歩行者をグループ 2、250 ~ 349 メートルの歩行者をグループ 3、350 メートル以上の COPD 患者を決定します。グループ4として。グループは、生活の質、心理的症状、および呼吸困難に関して比較されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

生活の質は、COPD 患者の死亡率に独立して影響します。 COPD に適用される治療は、肺機能の低下を止めることも、生存期間を延長することもありません。 疾患の重症度を判断するためのスパイロメトリーによる評価は、患者の認識と疾患への適応を説明するには不十分です。 したがって、生活の質を評価することは、COPD 患者の治療の重要な尺度となっています。 生活の質の測定は、病気の影響を最小限に抑え、患者が不治の長期状態の結果にうまく対処できるようにし、修正可能な要因を決定するために行う必要があります。 修正可能な要因を特定する。近年の気道疾患で採用されている個別化された治療。適切な薬理学的および非薬理学的治療を適用できることが重要です。私たちの目的は、COPD患者の能力を発揮することです。最初に生活の質への影響を調査し、次に緊急入院と入院、呼吸困難、心理的症状との関係を判断します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

516

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

COPD患者

説明

包含基準:

  • COPD 患者はすべての検査と質問票を完了しました

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ1
149メートル以下の運動能力
St. George RespiratoryアンケートによるQOL測定
グループ 2
150 ~ 249 メートルの運動能力
St. George RespiratoryアンケートによるQOL測定
グループ 3
250 ~ 349 メートルの運動能力
St. George RespiratoryアンケートによるQOL測定
グループ 4
運動能力340以上
St. George RespiratoryアンケートによるQOL測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質に関するアンケート
時間枠:20分
セントジョージ呼吸アンケート
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難の重症度
時間枠:5分
mMRC
5分
呼吸機能
時間枠:20分
呼吸機能検査
20分
不安うつ病
時間枠:20分
入院中の不安とうつ病に関する質問票
20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年1月1日

一次修了 (実際)

2019年9月1日

研究の完了 (実際)

2020年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月4日

最初の投稿 (実際)

2020年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月4日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IKCU2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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