Качество жизни и работоспособность при ХОБЛ
4 мая 2020 г. обновлено: Ilknur Naz, Izmir Katip Celebi University
Влияние физической нагрузки на качество жизни у пациентов с ХОБЛ
Больные ХОБЛ будут обследованы в 4 группах в зависимости от дистанции ходьбы.
Пациенты, проходящие менее 150 метров, будут отнесены к группе 1, те, кто пройдет от 150 до 249 метров, будут отнесены к группе 2, те, кто пройдет от 250 до 349 метров, будут отобраны к группе 3, а пациенты с ХОБЛ, которые пройдут 350 и более метров, будут отнесены к группе. как группа 4. Группы сравнивали по качеству жизни, психологическим симптомам и одышке.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Качество жизни независимо влияет на уровень смертности у больных ХОБЛ.
Лечение, применяемое при ХОБЛ, не останавливает снижение функции легких и не продлевает время выживания.
Спирометрических оценок для определения тяжести заболевания недостаточно для объяснения восприятия пациентов и их адаптации к своим заболеваниям.
Поэтому оценка качества жизни стала важной мерой лечения больных ХОБЛ.
Измерения качества жизни следует проводить, чтобы свести к минимуму влияние болезни, помочь пациентам лучше справляться с последствиями неизлечимого длительного состояния и определить модифицируемые факторы.
Выявление модифицируемых факторов; в персонализированном лечении, принятом при заболеваниях дыхательных путей в последние годы; важно уметь применять соответствующие фармакологические и немедикаментозные методы лечения. Наша цель – повысить работоспособность пациентов с ХОБЛ; сначала исследовать влияние на качество жизни, затем определить взаимосвязь между экстренной госпитализацией и госпитализацией, одышкой, психологическими симптомами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
516
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Больные ХОБЛ
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с ХОБЛ заполнили все тесты и анкеты
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа 1
Выносливость до 149 метров
|
Измерение качества жизни с помощью опросника St. George Respiratory
|
|
Группа 2
Грузоподъемность от 150 до 249 метров
|
Измерение качества жизни с помощью опросника St. George Respiratory
|
|
Группа 3
Выносливость от 250 до 349 метров
|
Измерение качества жизни с помощью опросника St. George Respiratory
|
|
Группа 4
Грузоподъемность выше 340
|
Измерение качества жизни с помощью опросника St. George Respiratory
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета качества жизни
Временное ограничение: 20 минут
|
Респираторный опросник Святого Георгия
|
20 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Одышка Тяжесть
Временное ограничение: 5 минут
|
мМРЦ
|
5 минут
|
|
Дыхательная функция
Временное ограничение: 20 минут
|
Проверка функции дыхания
|
20 минут
|
|
Тревога депрессия
Временное ограничение: 20 минут
|
Опросник больничной тревоги и депрессии
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 мая 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- IKCU2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .