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顔面肩甲上腕筋ジストロフィー (FSMHD) の自動診断のためのコンピューター化された顔認識 (CV4DIAGNOSIS)

2026年5月21日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nice

顔面肩甲上腕筋ジストロフィー (FSMHD) の自動診断のためのコンピューター化された顔認識: パイロット研究

顔面肩甲上腕筋ジストロフィー (FSHMD) の臨床診断には、医療センターへの患者の移動と、医療関係者が関与する長時間の検査が必要であり、最も中程度の症例では過小評価される可能性があります。 したがって、遠隔地に住んでいて長くて費用のかかる移動をしなければならない患者と、臨床スタッフの両方にとって、費用がかかり面倒なロジスティクスが必要です。 これが大規模診断の障害となっている。 研究者は、遠隔医療による患者の大規模な診断を可能にするデジタル顔分析技術を使用して、これらの制限を緩和することを計画しています。

上記の理由と予備的な結果に動機付けられたこのプロジェクトの目標は、コンピューター ビジョン アルゴリズムを使用して、この疾患の進行を自動的に検出および監視する方法を開発することです。 これを行うために、研究者はまず、中等度から重度の FSHMD の患者、顔面筋の非対称性を引き起こす他の筋ジストロフィーの患者、および顔面病変のない対照被験者の画像とビデオのバンクを作成します。 これらの被験者のそれぞれは、臨床的および遺伝的に特徴付けられます。

研究者は次に、FSHMD 患者の顔面筋肉損傷を検出し、一方で対照被験者と、他方で他の筋ジストロフィー患者とを区別できるビデオおよびオーディオ センサーを使用するコンピューター ツールを開発します。 調査員は、「ディープラーニング」に関する最新の進歩を利用し、目的を達成するためにアーキテクチャを改善したいと考えています。

この総合的なアプローチに加えて、研究者は、画像上のさまざまな顔の領域を正確に識別できる顔認識アプローチ、および顔のダイナミクスのさまざまな統計的特性 (持続時間と強度) の関連性を研究します。 これらのアルゴリズムは、患者のフォローアップや病気の初期段階での臨床試験で使用できる特定の測定ツールを開発するために、顔面損傷の進行を監視するのにも役立ちます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

17

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nice、フランス、06001
        • Hôpital Pasteur 2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

-これらの4つのグループのいずれかに属する患者:

  • グループ1 FSMHDが確認された、または確認される予定で、中等度の顔面病変がある
  • グループ 2 FSMHD が確認された、または確認される予定で、重度の顔面障害がある。
  • グループ 3 その他の疾患 NM が確認された、または確認される予定。
  • グループ 4 の対照群。

除外基準:

  • -研究の円滑な運営を妨げると研究者が判断したすべての病状を示す患者(顔面外傷など)。
  • 出産可能年齢の妊娠中または授乳中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオ録画
実験者は、包含プロセス中に患者の標準化されたビデオを作成し、18 か月後に 2 つ目のビデオを作成します。
実験者は、顔面損傷の進行を評価するために、包含プロセス中に患者の標準化されたビデオを作成し、18 か月後に 2 つ目のビデオを作成します。 次に、ビデオとオーディオの記録を使用して、顔面損傷のある FSHMD 患者と対照被験者を区別できるアルゴリズムが開発されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビデオ録画
時間枠:初日
中等度および重度の顔面障害を持つ FSMHD 患者を対照被験者から区別するためのアルゴリズムの感度と特異性
初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Luisa VILLA, Dr、Centre Hospitalier Universitaire De Nice

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月5日

一次修了 (実際)

2026年2月4日

研究の完了 (実際)

2026年2月4日

試験登録日

最初に提出

2020年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月2日

最初の投稿 (実際)

2020年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月21日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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