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COVID-19感染の広がりと経過 (CoV-ETH)

2023年2月22日 更新者:Goldhahn Jörg

COVID-19感染の広がりと経過に関する縦断的な血清学的研究

全体的な目標は、ETH の学生/従業員の代表的なコホートの血液で、SARS-CoV-2 感染に対する免疫応答を 1 年間にわたって研究することです。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

2910

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

コホートは、最初は健康なボランティア、ETH のすべての従業員または学生で構成されています。 縦断調査への組み入れは、ETH の安全、セキュリティ、健康、環境管理部門の STOP 安全コンセプトに厳密に対応して実施されます。

説明

包含基準:

  • ETHの従業員またはETHの学生と、研究開始時に同じ世帯に住んでいるその家族
  • 研究開始時の年齢が18歳から64歳の間
  • 署名済みのインフォームド コンセント

除外基準:

  • 研究開始時の年齢が64歳以上
  • -研究開始時の検疫または自己監禁中
  • -研究開始時のアクティブなCOVID-19感染:

    • 臨床検査で診断された
    • 発熱(>38°C)、急性肺増悪、味覚の突然の喪失などの典型的な症状に基づいて疑われる
  • 以下の病状

    • ステロイド・化学療法・免疫抑制療法継続中
    • がん治療中
    • 重度の自己免疫疾患で

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
ETH コホート
スイス、チューリッヒ工科大学の従業員または学生

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
血清有病率と、SARS-CoV-2 抗原を標的とする血清抗体 (IgM、IgG、および IgA) の力価
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
他の病原体とは対照的に、SARS-CoV-2 感染前後の末梢血単核細胞の特性
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
症候性および無症候性の COVID-19 感染における SARS-CoV-2 のヌクレオキャプシドタンパク質に対する IgM および IgA 抗体価の特性は、感染後の時間の経過とともに
時間枠:12ヶ月
12ヶ月
COVID-19感染患者における風邪(コロナ)ウイルスおよびインフルエンザウイルス感染に対する免疫反応
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Jörg Goldhahn, MD、ETH Zurich
  • スタディディレクター:Susanne Ulbrich, Prof. Dr.、ETH Zurich
  • スタディディレクター:Markus Stoffel, Prof. Dr.、ETH Zurich

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月27日

一次修了 (実際)

2022年2月4日

研究の完了 (実際)

2022年2月4日

試験登録日

最初に提出

2020年5月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月5日

最初の投稿 (実際)

2020年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年2月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年2月22日

最終確認日

2023年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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