Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verspreiding en verloop van COVID-19-infecties (CoV-ETH)

22 februari 2023 bijgewerkt door: Goldhahn Jörg

Longitudinaal serologisch onderzoek naar de verspreiding en het beloop van COVID-19-infecties

Het algemene doel is om de immuunrespons op SARS-CoV-2-infectie gedurende een jaar te bestuderen in het bloed van een representatief cohort van ETH-studenten/-werknemers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2910

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het cohort bestaat uit aanvankelijk gezonde vrijwilligers, alle medewerkers of studenten van ETH. Opname in het longitudinaal onderzoek vindt strikt plaats volgens het STOP-veiligheidsconcept van de administratie Veiligheid, Beveiliging, Gezondheid en Milieu van ETH.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ETH-medewerker of ETH-student en hun gezinsleden die bij aanvang van de studie in hetzelfde huishouden wonen
  • Tussen 18 en 64 jaar bij aanvang van het onderzoek
  • Ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd ouder dan 64 jaar bij aanvang van het onderzoek
  • In quarantaine of zelfopsluiting aan het begin van de studie

  • Actieve COVID-19-infectie aan het begin van de studie:

    • Gediagnosticeerd met een laboratoriumtest
    • Vermoedelijk op basis van typische symptomen zoals koorts (>38°C), acute longexacerbatie of plotseling verlies van smaaksmaak

  • De volgende medische aandoening

    • Met continue therapie met corticosteroïden/chemotherapie/immunosuppressieve therapie
    • Bij de behandeling van kanker
    • Met ernstige auto-immuunziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
ETH-cohort
werknemers of studenten aan de ETH Zürich, Zwitserland

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
seroprevalentie evenals de titer van serumantilichamen (IgM, IgG en IgA) gericht op SARS-CoV-2-antigenen
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
de eigenschap van perifere mononucleaire bloedcellen voor en na een infectie met SARS-CoV-2 in tegenstelling tot andere pathogenen
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
de eigenschap van IgM- en IgA-antilichaamtiters tegen het nucleocapside-eiwit van SARS-CoV-2 bij zowel symptomatische als asymptomatische COVID-19-infecties in de loop van de tijd na een infectie
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden
de immuunrespons op verkoudheids- (corona)virus- en influenzavirusinfecties bij patiënten met COVID-19-infecties
Tijdsspanne: 12 maanden
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Goldhahn Jörg

Onderzoekers

  • Studie stoel: Jörg Goldhahn, MD, ETH Zurich
  • Studie directeur: Susanne Ulbrich, Prof. Dr., ETH Zurich
  • Studie directeur: Markus Stoffel, Prof. Dr., ETH Zurich

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 april 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 februari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 februari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20-05

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren