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COVID-19 感染的传播和过程 (CoV-ETH)

2023年2月22日 更新者:Goldhahn Jörg

COVID-19 感染传播和病程的纵向血清学研究

总体目标是研究 ETH 学生/员工的代表性队列在一年内对 SARS-CoV-2 感染的免疫反应。

研究概览

地位

完全的

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2910

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zürich、瑞士、8092
        • ETH

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

该队列由最初健康的志愿者、ETH 的所有员工或学生组成。 纳入纵向研究将严格响应ETH安全、安保、健康和环境管理部门的STOP安全理念。

描述

纳入标准:

  • ETH 员工或 ETH 学生及其在研究开始时住在同一家庭的家庭成员
  • 研究开始时年龄在 18 至 64 岁之间
  • 签署知情同意书

排除标准:

  • 研究开始时年龄超过 64 岁
  • 在研究开始时处于隔离或自我限制状态
  • 研究开始时活跃的 COVID-19 感染:

    • 通过实验室检查确诊
    • 根据发热(>38°C)、急性肺部加重或味觉突然丧失等典型症状怀疑
  • 以下身体状况

    • 连续类固醇治疗/化疗/免疫抑制治疗
    • 在癌症治疗中
    • 患有严重的自身免疫性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
ETH队列
瑞士苏黎世联邦理工学院的员工或学生

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血清阳性率以及针对 SARS-CoV-2 抗原的血清抗体(IgM、IgG 和 IgA)的滴度
大体时间:12个月
12个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
与其他病原体相比,SARS-CoV-2 感染前后外周血单核细胞的特性
大体时间:12个月
12个月
感染后一段时间内有症状和无症状 COVID-19 感染中针对 SARS-CoV-2 核衣壳蛋白的 IgM 和 IgA 抗体滴度的特性
大体时间:12个月
12个月
COVID-19 感染患者对普通感冒(冠状病毒)和流感病毒感染的免疫反应
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Jörg Goldhahn, MD、ETH Zurich
  • 研究主任:Susanne Ulbrich, Prof. Dr.、ETH Zurich
  • 研究主任:Markus Stoffel, Prof. Dr.、ETH Zurich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年4月27日

初级完成 (实际的)

2022年2月4日

研究完成 (实际的)

2022年2月4日

研究注册日期

首次提交

2020年5月5日

首先提交符合 QC 标准的

2020年5月5日

首次发布 (实际的)

2020年5月6日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月22日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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