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COVID-19 감염의 확산 및 과정 (CoV-ETH)

2023년 2월 22일 업데이트: Goldhahn Jörg

코로나19 감염 확산 및 경과에 관한 종단 혈청학적 연구

전반적인 목표는 ETH 학생/직원의 대표적인 집단의 혈액에서 1년 동안 SARS-CoV-2 감염에 대한 면역 반응을 연구하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2910

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

코호트는 초기에 건강한 자원봉사자, 모든 직원 또는 ETH 학생으로 구성됩니다. ETH의 안전, 보안, 건강 및 환경 관리 부서의 STOP 안전 개념에 대한 엄격한 대응으로 종단 연구에 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • ETH 직원 또는 ETH 학생 및 연구 시작 시점에 같은 가구에 거주하는 가족 구성원
  • 연구 시작 시 18세에서 64세 사이
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 연구 시작 시 64세 이상
  • 연구 시작 시 검역 또는 자가 격리

  • 연구 시작 시 활성 COVID-19 감염:

    • 실험실 검사로 진단
    • 발열(>38°C), 급성 폐악화 또는 갑작스러운 미각 상실 등의 전형적인 증상에 근거하여 의심

  • 다음 건강 상태

    • 지속적인 스테로이드 요법/화학요법/면역억제 요법으로
    • 암 치료 중
    • 중증 자가면역질환으로

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
ETH 코호트
스위스 ETH Zurich의 직원 또는 학생

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SARS-CoV-2 항원을 표적으로 하는 혈청 항체(IgM, IgG 및 IgA)의 혈청 유병률 및 역가
기간: 12 개월
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
다른 병원체와 달리 SARS-CoV-2 감염 전후의 말초 혈액 단핵 세포의 특성
기간: 12 개월
12 개월
감염 후 시간 경과에 따른 증상 및 무증상 COVID-19 감염에서 SARS-CoV-2의 뉴클레오캡시드 단백질에 대한 IgM 및 IgA 항체 역가의 특성
기간: 12 개월
12 개월
COVID-19 감염 환자의 감기(코로나) 바이러스 및 인플루엔자 바이러스 감염에 대한 면역 반응
기간: 12 개월
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Goldhahn Jörg

수사관

  • 연구 의자: Jörg Goldhahn, MD, ETH Zurich
  • 연구 책임자: Susanne Ulbrich, Prof. Dr., ETH Zurich
  • 연구 책임자: Markus Stoffel, Prof. Dr., ETH Zurich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 4월 27일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 4일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 5일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 20-05

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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