ビーチテニスにおけるビジュアルトレーニングの効果
2023年2月22日 更新者：Wrocław University of Science and Technology
ビーチ テニスにおけるビジュアル トレーニングの有効性 - パイロット研究
提案されたプロトコルは、ビーチ テニスのパフォーマンスに関与する視覚認知、視覚機能、視覚探索によって定義されるがこれらに限定されない視覚機能の広範な広がりの重要性を研究しようとしています。
調査員は、フィールドでのパフォーマンスを向上させるために必要な基本的かつ重要な視覚機能を調べる予定です。
目的は、視覚チャネルを主なチャネルとして使用する一般的なトレーニングの有効性を評価することです。
調査員は、事前に定義された 8 週間の視覚訓練の後、視覚および運動能力の改善を疑っています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wrocław、ポーランド、50-370
- 募集
- Department of Optics and Photonics
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 経験豊富なビーチテニス選手
- -研究に参加することができ、喜んで参加する参加者（トレーニング段階での遠隔医療の監督を含む）
- 知られている、完全な眼鏡矯正またはコンタクトレンズ矯正で同等のものを使用している
除外基準:
- インフォームドコンセントを与えることができない
- 視覚訓練を行うことができない視力障害を引き起こす病気
- -研究の完全な視覚トレーニングコースを実施できない参加者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビジュアルトレーニング
使用する事前に指定された視覚トレーニング方法: マースデン ボール、緑と赤の視覚刺激を使用するテーブル、足ひれまたは事前に選択された距離を使用する視覚刺激に反応する物理的反応。 週に 1 セットの演習が用意されました。 各視覚トレーニングは 15 分間続き、週に 3 回、参加者が自宅で (遠隔医療デバイスを使用して各エクササイズの実施を制御します) 実行する必要があります。 |
検眼ユニットの演習を含む事前定義された視覚トレーニング プロトコル
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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オプトメカニカル反応時間
時間枠：8週間
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視覚刺激と運動反応の間の反応時間
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8週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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静的視力
時間枠：8週間
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LogMAR で表される静的条件での最適矯正視力
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8週間
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動体視力
時間枠：8週間
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LogMAR で表される動的条件での最適矯正視力
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8週間
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スパーリングマッチでの総合成績
時間枠：8週間
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監督下の試合中のプレーヤーの全体的なパフォーマンス [ロケット スポーツに特有の一連の動きが適切に行われた割合]
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8週間
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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黄斑固定のペース
時間枠：8週間
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同じ長さの単語の事前定義されたテキストで、黄斑固視のペースを確認します。
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8週間
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オプトキネティック タスク中の読書率
時間枠：8週間
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オプトキネティック タスク中に読み取り率を確認します。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月13日
一次修了 (予想される)
2023年6月30日
研究の完了 (予想される)
2023年10月31日
試験登録日
最初に提出
2020年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月7日
最初の投稿 (実際)
2020年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月22日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- ST001.2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。