- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04384302
A vizuális edzés hatékonysága a strandteniszben
A vizuális edzés hatékonysága a strandteniszben – kísérleti tanulmány
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Wrocław, Lengyelország, 50-370
- Toborzás
- Department of Optics and Photonics
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- tapasztalt strandteniszező
- résztvevők képesek és hajlandók részt venni a vizsgálatban (beleértve a távorvoslási felügyeletet a képzési szakaszban)
- ismert és teljes szemüvegkorrekciót vagy annak megfelelőjét a kontaktlencse-korrekcióban alkalmazva
Kizárási kritériumok:
- képtelen tájékozott beleegyezést adni
- minden olyan betegség, amely látás homályosságát okozza, és nem képes a vizuális edzés végrehajtására
- a résztvevő nem tudja lefolytatni a vizsgálat teljes vizuális képzési tanfolyamát
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Vizuális képzés
Előre meghatározott vizuális edzési módszerek, amelyek a következőket használják: a Marsden labdát, a zöld-piros vizuális ingereket használó asztalokat, a vizuális ingerekre reagáló fizikai reakciót, amely a békalábokat vagy az előre kiválasztott távolságokat használja. Hetente egy gyakorlatsor készült. Minden vizuális edzés 15 percig tart, és a résztvevőnek az otthonában kell elvégeznie (a telemedicinális eszközök segítségével az egyes gyakorlatok lebonyolításának ellenőrzésére) hetente háromszor. |
Előre meghatározott vizuális edzési protokoll, beleértve az optikai egység gyakorlatait
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Optomechanikai reakcióidő
Időkeret: 8 hét
|
A vizuális inger és a motoros reakció közötti reakcióidő
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Statikus látásélesség
Időkeret: 8 hét
|
A legjobban korrigált látásélesség statikus körülmények között logMAR-ban kifejezve
|
8 hét
|
|
Dinamikus látásélesség
Időkeret: 8 hét
|
A legjobban korrigált látásélesség dinamikus körülmények között logMAR-ban kifejezve
|
8 hét
|
|
Összességében teljesítmény a tartalékmérkőzésen
Időkeret: 8 hét
|
A játékos teljes teljesítménye a felügyelt mérkőzés során [a rakétasportokra jellemző, megfelelően végrehajtott mozdulatsorok százalékos aránya]
|
8 hét
|
Egyéb eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A makula rögzítésének üteme
Időkeret: 8 hét
|
A makularögzítés ütemének ellenőrzése az előre meghatározott, egyenlő hosszúságú szövegben.
|
8 hét
|
|
Olvasási sebesség az optokinetikai feladat során
Időkeret: 8 hét
|
Az olvasási sebesség ellenőrzése az optokinetikai feladat során.
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- ST001.2020
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .