Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A vizuális edzés hatékonysága a strandteniszben

2023. február 22. frissítette: Wrocław University of Science and Technology

A vizuális edzés hatékonysága a strandteniszben – kísérleti tanulmány

A javasolt protokoll a vizuális észlelés, vizuális funkció, vizuális felfedezés által meghatározott vizuális funkciók széles körű elterjedésének fontosságát vizsgálja a strandteniszben. A kutatók azt az alapvető és fontos vizuális funkciót kívánják megvizsgálni, amely a jobb terepen végzett teljesítményhez szükséges. A cél a vizuális csatornát főként használó általános képzés hatékonyságának felmérése. A kutatók azt gyanítják, hogy a vizuális és motoros készségek javultak egy előre meghatározott 8 hetes vizuális edzés után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

10

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Wrocław, Lengyelország, 50-370
        • Toborzás
        • Department of Optics and Photonics

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • tapasztalt strandteniszező
  • résztvevők képesek és hajlandók részt venni a vizsgálatban (beleértve a távorvoslási felügyeletet a képzési szakaszban)
  • ismert és teljes szemüvegkorrekciót vagy annak megfelelőjét a kontaktlencse-korrekcióban alkalmazva

Kizárási kritériumok:

  • képtelen tájékozott beleegyezést adni
  • minden olyan betegség, amely látás homályosságát okozza, és nem képes a vizuális edzés végrehajtására
  • a résztvevő nem tudja lefolytatni a vizsgálat teljes vizuális képzési tanfolyamát

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Vizuális képzés

Előre meghatározott vizuális edzési módszerek, amelyek a következőket használják: a Marsden labdát, a zöld-piros vizuális ingereket használó asztalokat, a vizuális ingerekre reagáló fizikai reakciót, amely a békalábokat vagy az előre kiválasztott távolságokat használja.

Hetente egy gyakorlatsor készült.

Minden vizuális edzés 15 percig tart, és a résztvevőnek az otthonában kell elvégeznie (a telemedicinális eszközök segítségével az egyes gyakorlatok lebonyolításának ellenőrzésére) hetente háromszor.

Előre meghatározott vizuális edzési protokoll, beleértve az optikai egység gyakorlatait

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Optomechanikai reakcióidő
Időkeret: 8 hét
A vizuális inger és a motoros reakció közötti reakcióidő
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Statikus látásélesség
Időkeret: 8 hét
A legjobban korrigált látásélesség statikus körülmények között logMAR-ban kifejezve
8 hét
Dinamikus látásélesség
Időkeret: 8 hét
A legjobban korrigált látásélesség dinamikus körülmények között logMAR-ban kifejezve
8 hét
Összességében teljesítmény a tartalékmérkőzésen
Időkeret: 8 hét
A játékos teljes teljesítménye a felügyelt mérkőzés során [a rakétasportokra jellemző, megfelelően végrehajtott mozdulatsorok százalékos aránya]
8 hét

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A makula rögzítésének üteme
Időkeret: 8 hét
A makularögzítés ütemének ellenőrzése az előre meghatározott, egyenlő hosszúságú szövegben.
8 hét
Olvasási sebesség az optokinetikai feladat során
Időkeret: 8 hét
Az olvasási sebesség ellenőrzése az optokinetikai feladat során.
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. május 13.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. június 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. október 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. május 7.

Első közzététel (Tényleges)

2020. május 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. február 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2023. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ST001.2020

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel