Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность визуальной тренировки в пляжном теннисе

22 февраля 2023 г. обновлено: Wrocław University of Science and Technology

Эффективность визуальных тренировок в пляжном теннисе — пилотное исследование

Предлагаемый протокол будет изучать важность широкого распространения зрительных функций, определяемых, помимо прочего, зрительным восприятием, зрительной функцией, визуальным исследованием, связанным с выполнением пляжного тенниса. Исследователи намерены изучить основные и важные зрительные функции, необходимые для лучшей работы в полевых условиях. Цель состоит в том, чтобы оценить эффективность общего обучения, использующего визуальный канал как основной. Исследователи подозревают улучшение зрительных и моторных навыков после предопределенных 8 недель визуальных тренировок.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Польша
      • Wrocław, Польша, 50-370
        • Рекрутинг
        • Department of Optics and Photonics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • опытный игрок в пляжный теннис
  • участники, способные и желающие участвовать в исследовании (включая телемедицинское наблюдение на этапе обучения)
  • известны и используют полную коррекцию очков или ее эквивалент в коррекции контактными линзами

Критерий исключения:

  • невозможность дать информированное согласие
  • любое заболевание, вызывающее помутнение зрения, которое не может выполнять визуальную тренировку
  • участник не может провести полный визуальный тренировочный курс исследования

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Визуальное обучение

Заранее заданные методы визуальной тренировки, в которых используются: мяч Марсдена, таблицы с использованием зелено-красных визуальных стимулов, физическая реакция в ответ на визуальные стимулы с использованием ласт или предварительно выбранных расстояний.

Был подготовлен один комплекс упражнений в неделю.

Каждая визуальная тренировка длится 15 минут и должна выполняться участником у себя дома (с использованием телемедицинских устройств для контроля выполнения каждого упражнения) 3 раза в неделю.
Другой: Визуальное обучение
Предопределенный протокол визуальной тренировки, включая упражнения с оптометрическим блоком

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время оптомеханической реакции
Временное ограничение: 8 недель
Время реакции между зрительным стимулом и двигательной реакцией
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статическая острота зрения
Временное ограничение: 8 недель
Острота зрения с максимальной коррекцией в статических условиях, выраженная в logMAR
8 недель
Динамическая острота зрения
Временное ограничение: 8 недель
Острота зрения с максимальной коррекцией в динамических условиях, выраженная в logMAR
8 недель
Общая результативность в спарринге
Временное ограничение: 8 недель
Общая производительность игрока во время контролируемого матча [процент правильно выполненных серий движений, характерных для ракетных видов спорта]
8 недель

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Скорость фиксации макулы
Временное ограничение: 8 недель
Проверка темпа макулярной фиксации в заданном тексте равной длины слов.
8 недель
Скорость чтения во время оптокинетической задачи
Временное ограничение: 8 недель
Проверка скорости чтения во время оптокинетической задачи.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wrocław University of Science and Technology

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

13 мая 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 октября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2023 г.

Последняя проверка

1 февраля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ST001.2020

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Визуальная производительность

Клинические исследования Визуальное обучение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться