Effektiviteten av visuell träning i strandtennis
22 februari 2023 uppdaterad av: Wrocław University of Science and Technology
Effektiviteten av visuell träning i strandtennis - en pilotstudie
Det föreslagna protokollet kommer att studera vikten av bred spridning av visuella funktioner definierade av men inte begränsade till visuell perception, visuell funktion, visuell utforskning, involverade i utförandet av strandtennis.
Utredarna avser att undersöka den grundläggande och viktiga visuella funktion som krävs för bättre prestation i fält.
Syftet är att bedöma effektiviteten av allmän träning som använder den visuella kanalen som den huvudsakliga.
Utredarna misstänker förbättringen av de visuella och motoriska färdigheterna efter en fördefinierad 8 veckors visuell träning.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Wrocław, Polen, 50-370
- Rekrytering
- Department of Optics and Photonics
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- erfaren strandtennisspelare
- deltagare som kan och vill delta i studien (inklusive telemedicinsk övervakning under utbildningsfasen)
- känd och använder fullständig glasögonkorrigering eller motsvarande i kontaktlinskorrigering
Exklusions kriterier:
- oförmåga att ge ett informerat samtycke
- någon sjukdom som orsakar visuell opacitet som inte kan utföra visuell träning
- deltagare som inte kan genomföra hela studiens visuella utbildning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Visuell träning
Förbestämda visuella träningsmetoder som använder: Marsden-bollen, bord som använder grön-röd visuell stimuli, fysisk reation som svar på de visuella stimuli som använder simfötter eller de förvalda avstånden. En uppsättning övningar per vecka förbereddes. Varje visuell träning kommer att pågå i 15 minuter och bör utföras av deltagaren i sitt hem (med hjälp av telemedicinska enheter för att kontrollera ledningen av varje träning) 3 gånger i veckan. |
Fördefinierat visuellt träningsprotokoll inklusive de optometriska enhetens övningar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Optomekanisk reaktionstid
Tidsram: 8 veckor
|
Reaktionstiden mellan den visuella stimulansen och den motoriska reaktionen
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Statisk synskärpa
Tidsram: 8 veckor
|
Bäst korrigerad synskärpa i statiska tillstånd uttryckt i logMAR
|
8 veckor
|
|
Dynamisk synskärpa
Tidsram: 8 veckor
|
Bäst korrigerad synskärpa i dynamiska förhållanden uttryckt i logMAR
|
8 veckor
|
|
Övergripande prestation under sparsam match
Tidsram: 8 veckor
|
Spelarens övergripande prestation under den övervakade matchen [procentandel av korrekt utförda serier av drag specifika för raketsporter]
|
8 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Makulafixeringens takt
Tidsram: 8 veckor
|
Kontrollera takten för makulär fixering i den fördefinierade texten med lika långa ord.
|
8 veckor
|
|
Läshastighet under den optokinetiska uppgiften
Tidsram: 8 veckor
|
Kontrollera läshastigheten under den optokinetiska uppgiften.
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 maj 2020
Primärt slutförande (Förväntat)
30 juni 2023
Avslutad studie (Förväntat)
31 oktober 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 maj 2020
Första postat (Faktisk)
12 maj 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- ST001.2020
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .