Efficacité de l'entraînement visuel en beach tennis
22 février 2023 mis à jour par: Wrocław University of Science and Technology
Efficacité de l'entraînement visuel dans le beach tennis - une étude pilote
Le protocole proposé va étudier l'importance d'une large diffusion des fonctions visuelles définies par, mais sans s'y limiter, la perception visuelle, la fonction visuelle, l'exploration visuelle, impliquées dans la performance du beach tennis.
Les enquêteurs ont l'intention d'examiner les fonctions visuelles de base et importantes qui sont nécessaires pour une meilleure performance sur le terrain.
L'objectif est d'évaluer l'efficacité d'un entraînement général utilisant le canal visuel comme canal principal.
Les enquêteurs soupçonnent l'amélioration des capacités visuelles et motrices après un entraînement visuel prédéfini de 8 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Wrocław, Pologne, 50-370
- Recrutement
- Department of Optics and Photonics
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- joueuse de beach tennis expérimentée
- participants capables et désireux de participer à l'étude (y compris la supervision par télémédecine pendant la phase de formation)
- connu et utilisant une correction de lunettes complètes ou son équivalent dans la correction de lentilles de contact
Critère d'exclusion:
- incapacité à donner un consentement éclairé
- toute maladie qui provoque une opacité visuelle qui est incapable d'effectuer un entraînement visuel
- participant incapable de mener à bien le cours complet de formation visuelle de l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Formation visuelle
Méthodes d'entraînement visuel prédéfinies qui utilisent : la balle de Marsden, des tables qui utilisent des stimuli visuels vert-rouge, une réaction physique en réponse aux stimuli visuels qui utilise les palmes ou les distances présélectionnées. Une série d'exercices par semaine a été préparée. Chaque entraînement visuel durera 15 minutes et devra être effectué par le participant à son domicile (en utilisant les dispositifs de télémédecine pour contrôler le déroulement de chaque exercice) 3 fois par semaine. |
Protocole d'entraînement visuel prédéfini incluant les exercices de l'unité d'optométrie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de réaction optomécanique
Délai: 8 semaines
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Le temps de réaction entre le stimulus visuel et la réaction motrice
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Acuité visuelle statique
Délai: 8 semaines
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Meilleure acuité visuelle corrigée en conditions statiques exprimée en logMAR
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8 semaines
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Acuité visuelle dynamique
Délai: 8 semaines
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Meilleure acuité visuelle corrigée en conditions dynamiques exprimée en logMAR
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8 semaines
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Performance globale pendant le match d'épargne
Délai: 8 semaines
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Performance globale du joueur pendant le match supervisé [pourcentage de séries de mouvements correctement menées spécifiques aux sports de fusée]
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8 semaines
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Le rythme de la fixation maculaire
Délai: 8 semaines
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Vérification du rythme de la fixation maculaire dans le texte prédéfini de longueur égale de mots.
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8 semaines
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Taux de lecture pendant la tâche optocinétique
Délai: 8 semaines
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Vérification du taux de lecture pendant la tâche optocinétique.
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 mai 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2023
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 mai 2020
Première publication (Réel)
12 mai 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 février 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 février 2023
Dernière vérification
1 février 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ST001.2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .