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Efficacia dell'allenamento visivo nel beach tennis

22 febbraio 2023 aggiornato da: Wrocław University of Science and Technology

Efficacia dell'allenamento visivo nel beach tennis: uno studio pilota

Il protocollo proposto studierà l'importanza di un'ampia diffusione delle funzioni visive definite ma non limitate a percezione visiva, funzione visiva, esplorazione visiva, coinvolte nell'esecuzione del beach tennis. Gli investigatori intendono esaminare la funzione visiva di base e importante che è richiesta per le migliori prestazioni sul campo. L'obiettivo è quello di valutare l'efficacia della formazione generale che utilizza il canale visivo come principale. Gli investigatori sospettano il miglioramento delle capacità visive e motorie dopo 8 settimane predefinite di allenamento visivo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
      • Wrocław, Polonia, 50-370
        • Reclutamento
        • Department of Optics and Photonics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • giocatore esperto di beach tennis
  • partecipanti in grado e disposti a partecipare allo studio (compresa la supervisione della telemedicina durante la fase di formazione)
  • noto e utilizzando la correzione completa degli occhiali o il suo equivalente nella correzione delle lenti a contatto

Criteri di esclusione:

  • impossibilità di prestare un consenso informato
  • qualsiasi malattia che causa opacità visiva che non è in grado di eseguire l'allenamento visivo
  • partecipante incapace di condurre il corso completo di addestramento visivo dello studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Allenamento visivo

Metodi di allenamento visivo pre-specificati che utilizzano: la palla di Marsden, tabelle che utilizzano stimoli visivi verde-rossi, reazione fisica in risposta agli stimoli visivi che utilizza le pinne o le distanze preselezionate.

È stata preparata una serie di esercizi a settimana.

Ogni allenamento visivo avrà una durata di 15 minuti e dovrà essere eseguito dal partecipante nella propria abitazione (utilizzando i dispositivi di telemedicina per controllare la conduzione di ogni esercizio) 3 volte a settimana.
Altro: Allenamento visivo
Protocollo di allenamento visivo predefinito che include gli esercizi dell'unità optometrica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione optomeccanica
Lasso di tempo: 8 settimane
Il tempo di reazione tra lo stimolo visivo e la reazione motoria
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Acuità visiva statica
Lasso di tempo: 8 settimane
Migliore acuità visiva corretta in condizioni statiche espressa in logMAR
8 settimane
Acuità visiva dinamica
Lasso di tempo: 8 settimane
Migliore acuità visiva corretta in condizioni dinamiche espressa in logMAR
8 settimane
Prestazione complessiva durante la partita di risparmio
Lasso di tempo: 8 settimane
Prestazioni complessive del giocatore durante la partita supervisionata [percentuale di serie di mosse condotte correttamente specifiche per gli sport a razzo]
8 settimane

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il ritmo della fissazione maculare
Lasso di tempo: 8 settimane
Controllo del ritmo della fissazione maculare nel testo predefinito di uguale lunghezza di parole.
8 settimane
Velocità di lettura durante il compito optocinetico
Lasso di tempo: 8 settimane
Controllo della velocità di lettura durante il compito optocinetico.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wrocław University of Science and Technology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

13 maggio 2020

Completamento primario (Anticipato)

30 giugno 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

31 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2023

Ultimo verificato

1 febbraio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ST001.2020

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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