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Eficácia do Treinamento Visual no Beach Tennis

22 de fevereiro de 2023 atualizado por: Wrocław University of Science and Technology

Eficácia do Treinamento Visual no Beach Tennis - um Estudo Piloto

O protocolo proposto vai estudar a importância da ampla disseminação das funções visuais definidas por, mas não limitadas à percepção visual, função visual, exploração visual, envolvidas no desempenho do tênis de praia. Os investigadores pretendem examinar a função visual básica e importante que é necessária para o melhor desempenho no campo. O objetivo é avaliar a eficácia do treinamento geral que utiliza o canal visual como principal. Os investigadores suspeitam da melhora nas habilidades visuais e motoras após 8 semanas predefinidas de treinamento visual.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Wrocław, Polônia, 50-370
        • Recrutamento
        • Department of Optics and Photonics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • tenista de praia experiente
  • participantes capazes e dispostos a participar do estudo (incluindo supervisão de telemedicina durante a fase de treinamento)
  • conhecido e usando correção completa de óculos ou seu equivalente na correção de lentes de contato

Critério de exclusão:

  • incapacidade de dar um consentimento informado
  • qualquer doença que causa opacidade visual que impossibilita realizar o treinamento visual
  • participante incapaz de realizar curso de treinamento visual completo do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento visual

Métodos de treinamento visual pré-especificados que utilizam: a bola de Marsden, mesas que utilizam estímulos visuais verde-vermelho, reação física em resposta aos estímulos visuais que utilizam as nadadeiras ou as distâncias pré-selecionadas.

Foi preparado um conjunto de exercícios por semana.

Cada treinamento visual terá duração de 15 minutos e deverá ser realizado pelo participante em sua casa (utilizando os aparelhos de telemedicina para controlar a condução de cada exercício) 3 vezes por semana.

Protocolo de treinamento visual pré-definido, incluindo os exercícios da unidade optométrica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de reação optomecânica
Prazo: 8 semanas
O tempo de reação entre o estímulo visual e a reação motora
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Acuidade visual estática
Prazo: 8 semanas
Melhor acuidade visual corrigida em condições estáticas expressa em logMAR
8 semanas
Acuidade visual dinâmica
Prazo: 8 semanas
Melhor acuidade visual corrigida em condições dinâmicas expressa em logMAR
8 semanas
Desempenho geral durante a partida de reserva
Prazo: 8 semanas
Desempenho geral do jogador durante a partida supervisionada [porcentagem de séries de movimentos adequadamente conduzidas específicas para esportes com foguetes]
8 semanas

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O ritmo da fixação macular
Prazo: 8 semanas
Verificando o ritmo de fixação macular no texto predefinido de igual extensão de palavras.
8 semanas
Taxa de leitura durante a tarefa optocinética
Prazo: 8 semanas
Verificação da taxa de leitura durante a tarefa optocinética.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de maio de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

12 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2023

Última verificação

1 de fevereiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ST001.2020

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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