- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04384302
Eficácia do Treinamento Visual no Beach Tennis
Eficácia do Treinamento Visual no Beach Tennis - um Estudo Piloto
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Wrocław, Polônia, 50-370
- Recrutamento
- Department of Optics and Photonics
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- tenista de praia experiente
- participantes capazes e dispostos a participar do estudo (incluindo supervisão de telemedicina durante a fase de treinamento)
- conhecido e usando correção completa de óculos ou seu equivalente na correção de lentes de contato
Critério de exclusão:
- incapacidade de dar um consentimento informado
- qualquer doença que causa opacidade visual que impossibilita realizar o treinamento visual
- participante incapaz de realizar curso de treinamento visual completo do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento visual
Métodos de treinamento visual pré-especificados que utilizam: a bola de Marsden, mesas que utilizam estímulos visuais verde-vermelho, reação física em resposta aos estímulos visuais que utilizam as nadadeiras ou as distâncias pré-selecionadas. Foi preparado um conjunto de exercícios por semana. Cada treinamento visual terá duração de 15 minutos e deverá ser realizado pelo participante em sua casa (utilizando os aparelhos de telemedicina para controlar a condução de cada exercício) 3 vezes por semana. |
Protocolo de treinamento visual pré-definido, incluindo os exercícios da unidade optométrica
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tempo de reação optomecânica
Prazo: 8 semanas
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O tempo de reação entre o estímulo visual e a reação motora
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8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Acuidade visual estática
Prazo: 8 semanas
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Melhor acuidade visual corrigida em condições estáticas expressa em logMAR
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8 semanas
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Acuidade visual dinâmica
Prazo: 8 semanas
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Melhor acuidade visual corrigida em condições dinâmicas expressa em logMAR
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8 semanas
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Desempenho geral durante a partida de reserva
Prazo: 8 semanas
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Desempenho geral do jogador durante a partida supervisionada [porcentagem de séries de movimentos adequadamente conduzidas específicas para esportes com foguetes]
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8 semanas
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O ritmo da fixação macular
Prazo: 8 semanas
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Verificando o ritmo de fixação macular no texto predefinido de igual extensão de palavras.
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8 semanas
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Taxa de leitura durante a tarefa optocinética
Prazo: 8 semanas
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Verificação da taxa de leitura durante a tarefa optocinética.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- ST001.2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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