Eficacia del Entrenamiento Visual en el Tenis Playa
22 de febrero de 2023 actualizado por: Wrocław University of Science and Technology
Eficacia del entrenamiento visual en el tenis de playa: un estudio piloto
El protocolo propuesto estudiará la importancia de la amplia difusión de las funciones visuales definidas, entre otras, por la percepción visual, la función visual, la exploración visual, involucradas en el rendimiento del tenis playa.
Los investigadores pretenden examinar la función visual básica e importante que se requiere para el mejor desempeño en el campo.
El objetivo es evaluar la eficacia del entrenamiento general que utiliza el canal visual como principal.
Los investigadores sospechan una mejora en las habilidades visuales y motoras después de 8 semanas predefinidas de entrenamiento visual.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Wrocław, Polonia, 50-370
- Reclutamiento
- Department of Optics and Photonics
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- tenista de playa con experiencia
- participantes capaces y dispuestos a participar en el estudio (incluida la supervisión de telemedicina durante la fase de formación)
- conocida y que utiliza corrección completa de anteojos o su equivalente en la corrección de lentes de contacto
Criterio de exclusión:
- incapacidad para dar un consentimiento informado
- cualquier enfermedad que cause opacidad visual que impida realizar el entrenamiento visual
- participante incapaz de realizar el curso completo de entrenamiento visual del estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Entrenamiento visual
Métodos de entrenamiento visual preespecificados que utilizan: la pelota de Marsden, tablas que utilizan estímulos visuales verde-rojo, reacción física en respuesta a los estímulos visuales que utilizan los flippers o las distancias preseleccionadas. Se preparó un conjunto de ejercicios por semana. Cada entrenamiento visual tendrá una duración de 15 minutos y deberá ser realizado por el participante en su domicilio (usando los dispositivos de telemedicina para controlar la conducción de cada ejercicio) 3 veces por semana. |
Protocolo de entrenamiento visual predefinido que incluye los ejercicios de la unidad optométrica
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tiempo de reacción optomecánico
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El tiempo de reacción entre el estímulo visual y la reacción motora.
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Agudeza visual estática
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Agudeza visual mejor corregida en condiciones estáticas expresada en logMAR
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8 semanas
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Agudeza visual dinámica
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Agudeza visual mejor corregida en condiciones dinámicas expresada en logMAR
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8 semanas
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Rendimiento general durante el partido de repuesto
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Rendimiento general del jugador durante el partido supervisado [porcentaje de series de movimientos específicos de los deportes con cohetes realizados correctamente]
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8 semanas
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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El ritmo de la fijación macular
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Comprobación del ritmo de fijación macular en el texto predefinido de igual longitud de palabras.
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8 semanas
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Tasa de lectura durante la tarea optocinética
Periodo de tiempo: 8 semanas
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Comprobación de la velocidad de lectura durante la tarea optocinética.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
13 de mayo de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
30 de junio de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de abril de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
12 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ST001.2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .