Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​visuel træning i strandtennis

22. februar 2023 opdateret af: Wrocław University of Science and Technology

Effektiviteten af ​​visuel træning i strandtennis - en pilotundersøgelse

Den foreslåede protokol vil studere betydningen af ​​bred spredning af visuelle funktioner defineret af, men ikke begrænset til, visuel perception, visuel funktion, visuel udforskning, involveret i udførelsen af ​​strandtennis. Efterforskerne har til hensigt at undersøge den grundlæggende og vigtige visuelle funktion, der kræves for den bedre præstation i felten. Målet er at vurdere effektiviteten af ​​generel træning, der bruger den visuelle kanal som den primære. Efterforskerne har mistanke om forbedringen i de visuelle og motoriske færdigheder efter en foruddefineret 8 ugers visuel træning.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Wrocław, Polen, 50-370
        • Rekruttering
        • Department of Optics and Photonics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • erfaren strandtennisspiller
  • deltagere, der er i stand til og villige til at deltage i undersøgelsen (herunder telemedicinsk supervision i træningsfasen)
  • kendt og bruger fuld brillekorrektion eller tilsvarende i kontaktlinsekorrektion

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at give et informeret samtykke
  • enhver sygdom, der forårsager visuel uigennemsigtighed, der ikke er i stand til at udføre visuel træning
  • deltager ude af stand til at gennemføre et fuldt visuelt træningsforløb for undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Visuel træning

Præspecificerede visuelle træningsmetoder, der bruger: Marsden-bolden, borde, der bruger grøn-røde visuelle stimuli, fysisk reation som reaktion på de visuelle stimuli, der bruger svømmefødderne eller de forudvalgte afstande.

Der blev udarbejdet et sæt øvelser om ugen.

Hver visuel træning vil vare i 15 minutter og bør udføres af deltageren i deres hjem (ved hjælp af telemedicinske enheder til at kontrollere udførelsen af ​​hver træning) 3 gange om ugen.
Andet: Visuel træning
Foruddefineret visuel træningsprotokol inklusive de optometriske enhedsøvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optomekanisk reaktionstid
Tidsramme: 8 uger
Reaktionstiden mellem den visuelle stimulus og den motoriske reaktion
8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statisk synsstyrke
Tidsramme: 8 uger
Bedst korrigeret synsstyrke i statiske tilstande udtrykt i logMAR
8 uger
Dynamisk synsstyrke
Tidsramme: 8 uger
Bedst korrigeret synsstyrke under dynamiske forhold udtrykt i logMAR
8 uger
Samlet præstation under sparsom kamp
Tidsramme: 8 uger
Spillerens samlede præstation under den overvågede kamp [procentdel af korrekt udførte serier af træk, der er specifikke for raketsport]
8 uger

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tempoet i makulær fiksering
Tidsramme: 8 uger
Kontrol af tempoet i makulær fiksering i den foruddefinerede tekst af samme længde af ord.
8 uger
Læsehastighed under den optokinetiske opgave
Tidsramme: 8 uger
Kontrol af læsehastigheden under den optokinetiske opgave.
8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wrocław University of Science and Technology

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. maj 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

12. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ST001.2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Visuel ydeevne

Kliniske forsøg med Visuel træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Brazil

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner