Visuaalisen harjoittelun tehokkuus rantatenniksessä
keskiviikko 22. helmikuuta 2023 päivittänyt: Wrocław University of Science and Technology
Visuaalisen harjoittelun tehokkuus rantatenniksessä – pilottitutkimus
Ehdotetulla protokollalla tutkitaan visuaalisten toimintojen laajan leviämisen merkitystä, jotka määritellään, mutta ei rajoittuen visuaaliseen havaintoon, visuaaliseen toimintaan, visuaaliseen tutkimiseen, jotka liittyvät rantatenniksen suoritukseen.
Tutkijat aikovat selvittää perus- ja tärkeät visuaaliset toiminnot, joita tarvitaan paremman suorituskyvyn saavuttamiseksi kentällä.
Tavoitteena on arvioida visuaalista kanavaa pääasiallisena käyttävän yleisharjoittelun tehokkuutta.
Tutkijat epäilevät visuaalisten ja motoristen taitojen paranemista ennalta määritellyn 8 viikon visuaalisen harjoittelun jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Wrocław, Puola, 50-370
- Rekrytointi
- Department of Optics and Photonics
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kokenut rantatennispelaaja
- osallistujat, jotka pystyvät ja haluavat osallistua tutkimukseen (mukaan lukien etälääketieteen ohjaus koulutusvaiheen aikana)
- tiedossa ja käyttäen täydellistä silmälasien korjausta tai vastaavaa piilolinssien korjauksessa
Poissulkemiskriteerit:
- kyvyttömyys antaa tietoista suostumusta
- mikä tahansa sairaus, joka aiheuttaa visuaalista sameutta ja joka ei pysty suorittamaan visuaalista harjoittelua
- osallistuja ei pysty suorittamaan koko tutkimuksen visuaalista koulutusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Visuaalinen koulutus
Ennalta määritellyt visuaaliset harjoittelumenetelmät, joissa käytetään: Marsden-palloa, vihreä-punaisia visuaalisia ärsykkeitä käyttäviä pöytiä, fyysistä reaktiota vasteena visuaalisiin ärsykkeisiin, jossa käytetään räpylöitä tai ennalta valittuja etäisyyksiä. Tehtiin yksi harjoitussarja viikossa. Jokainen visuaalinen harjoitus kestää 15 minuuttia, ja osallistujan tulee suorittaa se kotonaan (käyttäen telelääketieteen laitteita kunkin harjoituksen suorittamisen ohjaamiseen) 3 kertaa viikossa. |
Ennalta määritetty visuaalisen harjoittelun protokolla, joka sisältää optometrisen yksikön harjoitukset
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Optomekaaninen reaktioaika
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Visuaalisen ärsykkeen ja motorisen reaktion välinen reaktioaika
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Staattinen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Paras korjattu näöntarkkuus staattisissa olosuhteissa ilmaistuna logMAR
|
8 viikkoa
|
|
Dynaaminen näöntarkkuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Paras korjattu näöntarkkuus dynaamisissa olosuhteissa logMAR:ina ilmaistuna
|
8 viikkoa
|
|
Kokonaissuoritus säästäväisen ottelun aikana
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Pelaajan kokonaissuoritus valvotun ottelun aikana [prosenttiosuus oikein suoritetuista rakettiurheiluun liittyvistä liikesarjoista]
|
8 viikkoa
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Makulan kiinnityksen nopeus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Makulan kiinnittymisen nopeuden tarkistaminen ennalta määritetyssä tekstissä, jossa on yhtä pitkiä sanoja.
|
8 viikkoa
|
|
Lukunopeus optokineettisen tehtävän aikana
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lukunopeuden tarkistus optokineettisen tehtävän aikana.
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 30. kesäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 17. huhtikuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. toukokuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 24. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ST001.2020
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .