Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van visuele training bij strandtennis

22 februari 2023 bijgewerkt door: Wrocław University of Science and Technology

Effectiviteit van visuele training bij strandtennis - een pilotstudie

Het voorgestelde protocol gaat het belang bestuderen van een brede spreiding van visuele functies, gedefinieerd door maar niet beperkt tot visuele perceptie, visuele functie, visuele verkenning, die betrokken zijn bij de uitvoering van strandtennis. De onderzoekers zijn van plan de fundamentele en belangrijke visuele functie te onderzoeken die nodig zijn voor betere prestaties in het veld. Het doel is om de doeltreffendheid te beoordelen van algemene training die het visuele kanaal als belangrijkste gebruikt. De onderzoekers vermoeden de verbetering van de visuele en motorische vaardigheden na een vooraf bepaalde 8 weken visuele training.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Wrocław, Polen, 50-370
        • Werving
        • Department of Optics and Photonics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ervaren beachtennisser
  • deelnemers die in staat en bereid zijn om deel te nemen aan de studie (inclusief supervisie op afstand tijdens de trainingsfase)
  • bekend en met behulp van volledige brilcorrectie of het equivalent daarvan in contactlenscorrectie

Uitsluitingscriteria:

  • onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
  • elke ziekte die visuele ondoorzichtigheid veroorzaakt die niet in staat is om visuele training uit te voeren
  • deelnemer niet in staat om de volledige visuele training van het onderzoek uit te voeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Visuele training

Vooraf gespecificeerde visuele trainingsmethoden die gebruik maken van: de Marsden-bal, tafels die groen-rode visuele prikkels gebruiken, fysieke reactie op de visuele prikkels die de flippers gebruiken of de vooraf geselecteerde afstanden.

Er werd één set oefeningen per week voorbereid.

Elke visuele training duurt 15 minuten en moet door de deelnemer thuis worden uitgevoerd (met behulp van de telemedicine-apparaten om de uitvoering van elke oefening te controleren) 3 keer per week.

Vooraf gedefinieerd visueel trainingsprotocol inclusief de optometrical unit-oefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optomechanische reactietijd
Tijdsspanne: 8 weken
De reactietijd tussen de visuele prikkel en de motorische reactie
8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Statische gezichtsscherpte
Tijdsspanne: 8 weken
Best gecorrigeerde gezichtsscherpte in statische omstandigheden uitgedrukt in logMAR
8 weken
Dynamische gezichtsscherpte
Tijdsspanne: 8 weken
Best gecorrigeerde gezichtsscherpte in dynamische omstandigheden uitgedrukt in logMAR
8 weken
Algehele prestatie tijdens spaarzame wedstrijd
Tijdsspanne: 8 weken
Algehele prestatie van de speler tijdens de wedstrijd onder toezicht [percentage van correct uitgevoerde reeks bewegingen specifiek voor raketsporten]
8 weken

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het tempo van maculaire fixatie
Tijdsspanne: 8 weken
Het tempo van maculaire fixatie controleren in de vooraf gedefinieerde tekst van gelijke lengte van woorden.
8 weken
Leessnelheid tijdens de optokinetische taak
Tijdsspanne: 8 weken
Controle van de leessnelheid tijdens de optokinetische taak.
8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 mei 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 juni 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

24 februari 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 februari 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ST001.2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren