- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04384302
Effectiviteit van visuele training bij strandtennis
Effectiviteit van visuele training bij strandtennis - een pilotstudie
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Wrocław, Polen, 50-370
- Werving
- Department of Optics and Photonics
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ervaren beachtennisser
- deelnemers die in staat en bereid zijn om deel te nemen aan de studie (inclusief supervisie op afstand tijdens de trainingsfase)
- bekend en met behulp van volledige brilcorrectie of het equivalent daarvan in contactlenscorrectie
Uitsluitingscriteria:
- onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
- elke ziekte die visuele ondoorzichtigheid veroorzaakt die niet in staat is om visuele training uit te voeren
- deelnemer niet in staat om de volledige visuele training van het onderzoek uit te voeren
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Visuele training
Vooraf gespecificeerde visuele trainingsmethoden die gebruik maken van: de Marsden-bal, tafels die groen-rode visuele prikkels gebruiken, fysieke reactie op de visuele prikkels die de flippers gebruiken of de vooraf geselecteerde afstanden. Er werd één set oefeningen per week voorbereid. Elke visuele training duurt 15 minuten en moet door de deelnemer thuis worden uitgevoerd (met behulp van de telemedicine-apparaten om de uitvoering van elke oefening te controleren) 3 keer per week. |
Vooraf gedefinieerd visueel trainingsprotocol inclusief de optometrical unit-oefeningen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Optomechanische reactietijd
Tijdsspanne: 8 weken
|
De reactietijd tussen de visuele prikkel en de motorische reactie
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Statische gezichtsscherpte
Tijdsspanne: 8 weken
|
Best gecorrigeerde gezichtsscherpte in statische omstandigheden uitgedrukt in logMAR
|
8 weken
|
|
Dynamische gezichtsscherpte
Tijdsspanne: 8 weken
|
Best gecorrigeerde gezichtsscherpte in dynamische omstandigheden uitgedrukt in logMAR
|
8 weken
|
|
Algehele prestatie tijdens spaarzame wedstrijd
Tijdsspanne: 8 weken
|
Algehele prestatie van de speler tijdens de wedstrijd onder toezicht [percentage van correct uitgevoerde reeks bewegingen specifiek voor raketsporten]
|
8 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het tempo van maculaire fixatie
Tijdsspanne: 8 weken
|
Het tempo van maculaire fixatie controleren in de vooraf gedefinieerde tekst van gelijke lengte van woorden.
|
8 weken
|
|
Leessnelheid tijdens de optokinetische taak
Tijdsspanne: 8 weken
|
Controle van de leessnelheid tijdens de optokinetische taak.
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ST001.2020
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .