Effekten av visuell trening i strandtennis
22. februar 2023 oppdatert av: Wrocław University of Science and Technology
Effekten av visuell trening i strandtennis – en pilotstudie
Den foreslåtte protokollen skal studere viktigheten av bred spredning av visuelle funksjoner definert av, men ikke begrenset til, visuell persepsjon, visuell funksjon, visuell utforskning, involvert i utførelsen av strandtennis.
Etterforskerne har til hensikt å undersøke den grunnleggende og viktige visuelle funksjonen som kreves for bedre ytelse i felten.
Målet er å vurdere effekten av generell trening som bruker den visuelle kanalen som hovedkanal.
Etterforskerne mistenker forbedringen i de visuelle og motoriske ferdighetene etter en forhåndsdefinert 8 ukers visuell trening.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
10
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Wrocław, Polen, 50-370
- Rekruttering
- Department of Optics and Photonics
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- erfaren strandtennisspiller
- deltakere som kan og er villige til å delta i studien (inkludert telemedisinsk tilsyn i opplæringsfasen)
- kjent og bruker full brillekorreksjon eller tilsvarende i kontaktlinsekorreksjon
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til å gi et informert samtykke
- enhver sykdom som forårsaker visuell opasitet som ikke er i stand til å utføre visuell trening
- deltaker ute av stand til å gjennomføre hele visuelle opplæringskurs for studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Visuell trening
Prespesifiserte visuelle treningsmetoder som bruker: Marsden-ballen, tabeller som bruker grønn-røde visuelle stimuli, fysisk reasjon som svar på de visuelle stimuli som bruker svømmeføtter eller de forhåndsvalgte avstandene. Det ble utarbeidet ett sett med øvelser per uke. Hver visuell trening vil vare i 15 minutter og bør utføres av deltakeren i deres hjem (ved hjelp av telemedisinsk utstyr for å kontrollere gjennomføringen av hver øvelse) 3 ganger i uken. |
Forhåndsdefinert visuell treningsprotokoll inkludert de optometriske enhetsøvelsene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Optomekanisk reaksjonstid
Tidsramme: 8 uker
|
Reaksjonstiden mellom den visuelle stimulansen og den motoriske reaksjonen
|
8 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statisk synsskarphet
Tidsramme: 8 uker
|
Best korrigert synsskarphet ved statiske forhold uttrykt i logMAR
|
8 uker
|
|
Dynamisk synsskarphet
Tidsramme: 8 uker
|
Best korrigert synsskarphet i dynamiske forhold uttrykt i logMAR
|
8 uker
|
|
Samlet ytelse under sparsom kamp
Tidsramme: 8 uker
|
Spillerens generelle ytelse under den overvåkede kampen [prosentandel av riktig utførte serier av trekk spesifikke for rakettsport]
|
8 uker
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tempoet for makulær fiksering
Tidsramme: 8 uker
|
Sjekke tempoet for makulær fiksering i den forhåndsdefinerte teksten med like lange ord.
|
8 uker
|
|
Lesehastighet under den optokinetiske oppgaven
Tidsramme: 8 uker
|
Sjekke lesehastigheten under den optokinetiske oppgaven.
|
8 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. mai 2020
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2023
Studiet fullført (Forventet)
31. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. april 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. mai 2020
Først lagt ut (Faktiske)
12. mai 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. februar 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
22. februar 2023
Sist bekreftet
1. februar 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ST001.2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .