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Wirksamkeit des visuellen Trainings im Beach-Tennis

22. Februar 2023 aktualisiert von: Wrocław University of Science and Technology

Wirksamkeit von visuellem Training im Beach-Tennis – eine Pilotstudie

Das vorgeschlagene Protokoll wird die Bedeutung der weiten Verbreitung visueller Funktionen untersuchen, die durch visuelle Wahrnehmung, visuelle Funktion und visuelle Exploration definiert, aber nicht darauf beschränkt sind, die an der Leistung von Beach-Tennis beteiligt sind. Die Ermittler beabsichtigen, die grundlegenden und wichtigen visuellen Funktionen zu untersuchen, die für eine bessere Leistung im Feld erforderlich sind. Ziel ist es, die Wirksamkeit eines allgemeinen Trainings zu bewerten, das den visuellen Kanal als Hauptkanal nutzt. Die Ermittler vermuten die Verbesserung der visuellen und motorischen Fähigkeiten nach einem vordefinierten 8-wöchigen Sehtraining.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Wrocław, Polen, 50-370
        • Rekrutierung
        • Department of Optics and Photonics

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • erfahrener Beachtennisspieler
  • Teilnehmer, die in der Lage und bereit sind, an der Studie teilzunehmen (einschließlich telemedizinischer Supervision während der Trainingsphase)
  • bekannt ist und eine Vollbrillenkorrektur oder eine entsprechende Kontaktlinsenkorrektur verwendet

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine informierte Einwilligung zu geben
  • jede Krankheit, die Sehtrübung verursacht, die kein visuelles Training durchführen kann
  • Der Teilnehmer ist nicht in der Lage, den gesamten visuellen Schulungskurs der Studie durchzuführen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Visuelles Training

Vordefinierte visuelle Trainingsmethoden, die Folgendes verwenden: den Marsden-Ball, Tische, die grün-rote visuelle Reize verwenden, körperliche Reaktion als Reaktion auf die visuellen Reize, die die Flossen oder die vorgewählten Entfernungen verwendet.

Ein Übungssatz pro Woche wurde vorbereitet.

Jedes visuelle Training dauert 15 Minuten und sollte vom Teilnehmer zu Hause durchgeführt werden (unter Verwendung der telemedizinischen Geräte zur Steuerung der Durchführung jeder Übung) 3 Mal pro Woche.
Sonstiges: Visuelles Training
Vordefiniertes visuelles Trainingsprotokoll einschließlich der optometrischen Einheitenübungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Optomechanische Reaktionszeit
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Reaktionszeit zwischen dem visuellen Reiz und der motorischen Reaktion
8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Statische Sehschärfe
Zeitfenster: 8 Wochen
Bestkorrigierte Sehschärfe unter statischen Bedingungen, ausgedrückt in logMAR
8 Wochen
Dynamische Sehschärfe
Zeitfenster: 8 Wochen
Bestkorrigierte Sehschärfe unter dynamischen Bedingungen, ausgedrückt in logMAR
8 Wochen
Gesamtleistung während des Sparspiels
Zeitfenster: 8 Wochen
Gesamtleistung des Spielers während des überwachten Spiels [Prozentsatz richtig ausgeführter Bewegungsserien speziell für Raketensportarten]
8 Wochen

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Das Tempo der Makulafixation
Zeitfenster: 8 Wochen
Überprüfung des Tempos der Makulafixation im vordefinierten Text gleicher Wortlänge.
8 Wochen
Lesegeschwindigkeit während der optokinetischen Aufgabe
Zeitfenster: 8 Wochen
Überprüfung der Lesegeschwindigkeit während der optokinetischen Aufgabe.
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wrocław University of Science and Technology

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Mai 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Februar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Februar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ST001.2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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