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비치테니스에서 비주얼트레이닝의 효능

2023년 2월 22일 업데이트: Wrocław University of Science and Technology

비치 테니스에서 시각 훈련의 효능 - 파일럿 연구

제안된 프로토콜은 비치 테니스의 수행과 관련된 시각적 인식, 시각적 기능, 시각적 탐색으로 정의되지만 이에 국한되지 않는 광범위한 시각적 기능의 중요성을 연구할 예정입니다. 조사자들은 현장에서 더 나은 성능을 위해 요구되는 기본적이고 중요한 시각 기능을 조사하고자 합니다. 목표는 시각적 채널을 주요 채널로 사용하는 일반 교육의 효과를 평가하는 것입니다. 조사관은 사전 정의된 8주간의 시각 훈련 후 시각 및 운동 능력의 향상을 의심합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (예상)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Wrocław, 폴란드, 50-370
        • 모병
        • Department of Optics and Photonics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 경험이 풍부한 비치 테니스 선수
  • 연구에 참여할 수 있고 참여할 의향이 있는 참가자(훈련 단계 중 원격 의료 감독 포함)
  • 전체 안경 교정 또는 콘택트 렌즈 교정에 이와 동등한 것으로 알려져 있고 사용

제외 기준:

  • 정보에 입각 한 동의를 할 수 없음
  • 시각 훈련을 할 수 없는 시각 혼탁을 유발하는 질병
  • 연구의 전체 시각적 교육 과정을 수행할 수 없는 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 비주얼 트레이닝

다음을 사용하는 미리 지정된 시각적 훈련 방법: Marsden 공, 녹색-적색 시각적 자극을 사용하는 테이블, 오리발 또는 미리 선택된 거리를 사용하는 시각적 자극에 대한 물리적 반응.

일주일에 한 세트의 운동이 준비되었습니다.

각 시각적 훈련은 15분 동안 지속되며 참가자는 일주일에 3회 집에서 수행해야 합니다(각 운동의 수행을 제어하기 위해 원격 의료 장치 사용).

검안 단위 운동을 포함하는 미리 정의된 시각적 훈련 프로토콜

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
광기계적 반응 시간
기간: 8주
시각적 자극과 운동 반응 사이의 반응 시간
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정적 시력
기간: 8주
LogMAR로 표현되는 정적 조건에서 가장 잘 교정된 시력
8주
동적 시력
기간: 8주
LogMAR로 표현되는 동적 조건에서 가장 잘 교정된 시력
8주
예비 경기 중 전체 성능
기간: 8주
감독 경기 중 선수의 전반적인 성과[로켓 스포츠에 특정한 일련의 동작을 적절하게 수행한 비율]
8주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
황반 고정 속도
기간: 8주
사전 정의된 동일한 길이의 단어 텍스트에서 황반 고정 속도를 확인합니다.
8주
광역학 작업 중 읽기 속도
기간: 8주
광역학 작업 중 읽기 속도를 확인합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 13일

기본 완료 (예상)

2023년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ST001.2020

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비주얼 트레이닝에 대한 임상 시험

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