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ランナーの筋骨格イメージング

2020年5月7日 更新者:Professor Alister Hart、Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust
研究者らは、マラソンの前後に高解像度の磁気共鳴画像分析を行うことにより、長距離走がランナーの筋骨格系に与える影響を評価することを目的としました。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

研究の理論的根拠: この研究では、健康と幸福の主要な修正可能な危険因子である運動を調べます。 定期的な運動は、心肺機能、筋骨格系、精神的健康など、全身にメリットがあるため、医療専門家によって強く推奨されています。 長距離ランニングは人気のある身体活動であり、毎年 3,000 万人以上がマラソンを走っています。 高齢者を含む初めてのランナーの参加の増加は、関連する怪我の増加に関連しています。 運動の理想的な量は不明であり、過剰摂取は一部の筋骨格組織や関節に他よりも大きな影響を与えます. 特定の量の運動をやりすぎたり、慢性的な怪我を負ったりすると、関節に大きなリスクが生じ、変形性関節症、筋骨格損傷、腱障害などの深刻な状態につながる可能性があります. しかし、マラソンなどの高用量の運動が筋骨格系に損傷を与えるかどうかはまだ明らかではなく、これをよりよく理解するためにランニング科学の分野での研究の必要性が高まっています.

目的: この研究は、3 テスラの磁気共鳴イメージングを使用して長距離ランニングの前後に筋骨格のイメージングを行い、人々がどれだけの運動を行うべきか、および損傷を最小限に抑える方法についての証拠を提供することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • London、イギリス
        • Royal National Orthopaedic Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

無症状の長距離走者

説明

包含基準:

  • 過去のマラソン参加なし
  • 股関節の怪我や手術の現在または過去の病歴がない
  • 無症候性股関節
  • ヒップ MRI スキャンに禁忌なし

除外基準:

  • 妊娠中または授乳中の女性
  • 18歳未満の個人
  • 閉所恐怖症
  • 不安やパニック発作の病歴
  • 既知の股関節の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
マラソン後のレントゲンスコアの変化
時間枠:最長1年
最長1年
マラソン後の股関節自己申告アンケートの変化
時間枠:最長1年
最長1年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
マラソンのトレーニングを終了した参加者と完走しなかった参加者の数
時間枠:4ヶ月まで
4ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年4月1日

一次修了 (実際)

2020年2月1日

研究の完了 (予想される)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月7日

最初の投稿 (実際)

2020年5月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月7日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 13823/001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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