- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04385472
Скелетно-мышечная визуализация бегунов
Обзор исследования
Подробное описание
Обоснование исследования: В этом исследовании будет изучен ключевой поддающийся изменению фактор риска для здоровья и благополучия: физические упражнения. Медицинские работники настоятельно рекомендуют регулярные физические упражнения, потому что они приносят пользу всему телу, в том числе сердечно-легочной, опорно-двигательной системам и психическому благополучию. Бег на длинные дистанции является популярной физической активностью, и ежегодно более 30 миллионов человек участвуют в марафонских гонках. Увеличение числа начинающих бегунов, в том числе пожилых людей, связано с ростом связанных с ними травм. Идеальная доза упражнений неизвестна, и передозировка влияет на некоторые скелетно-мышечные ткани и суставы больше, чем на другие. Чрезмерное выполнение определенного количества упражнений и наличие хронических травм могут представлять большой риск для суставов, приводя к таким серьезным заболеваниям, как остеоартрит, травмы опорно-двигательного аппарата, тендинопатии. Тем не менее, пока неясно, повреждают ли высокие дозы упражнений, таких как марафонский бег, опорно-двигательный аппарат, и существует растущая потребность в исследованиях в области науки о беге, чтобы лучше понять это.
Цель: это исследование направлено на визуализацию скелетно-мышечной системы до и после бега на длинные дистанции с использованием магнитно-резонансной томографии 3 Тесла, а также на получение данных о том, сколько упражнений люди должны выполнять и как свести к минимуму травмы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
London, Соединенное Королевство
- Royal National Orthopaedic Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- ранее не участвовал в марафоне
- отсутствие настоящей или предыдущей истории травм или операций на бедре
- бессимптомные тазобедренные суставы
- отсутствие противопоказаний к МРТ тазобедренного сустава
Критерий исключения:
- беременные или кормящие женщины
- лица в возрасте до 18 лет
- клаустрофобия
- история беспокойства или панических атак
- известные проблемы с бедрами
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение рентгенологических показателей после марафонского бега
Временное ограничение: до 1 года
|
до 1 года
|
|
Изменения в опроснике тазобедренных суставов после марафонского бега
Временное ограничение: до 1 года
|
до 1 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Количество участников, завершивших тренировку к/и марафону по сравнению с не финишировавшими
Временное ограничение: до 4 месяцев
|
до 4 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 13823/001
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .