Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Скелетно-мышечная визуализация бегунов

7 мая 2020 г. обновлено: Professor Alister Hart, Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust
Исследователи стремились оценить влияние бега на длинные дистанции на опорно-двигательный аппарат бегунов путем проведения анализа магнитно-резонансной томографии высокого разрешения до и после марафонского бега.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Обоснование исследования: В этом исследовании будет изучен ключевой поддающийся изменению фактор риска для здоровья и благополучия: физические упражнения. Медицинские работники настоятельно рекомендуют регулярные физические упражнения, потому что они приносят пользу всему телу, в том числе сердечно-легочной, опорно-двигательной системам и психическому благополучию. Бег на длинные дистанции является популярной физической активностью, и ежегодно более 30 миллионов человек участвуют в марафонских гонках. Увеличение числа начинающих бегунов, в том числе пожилых людей, связано с ростом связанных с ними травм. Идеальная доза упражнений неизвестна, и передозировка влияет на некоторые скелетно-мышечные ткани и суставы больше, чем на другие. Чрезмерное выполнение определенного количества упражнений и наличие хронических травм могут представлять большой риск для суставов, приводя к таким серьезным заболеваниям, как остеоартрит, травмы опорно-двигательного аппарата, тендинопатии. Тем не менее, пока неясно, повреждают ли высокие дозы упражнений, таких как марафонский бег, опорно-двигательный аппарат, и существует растущая потребность в исследованиях в области науки о беге, чтобы лучше понять это.

Цель: это исследование направлено на визуализацию скелетно-мышечной системы до и после бега на длинные дистанции с использованием магнитно-резонансной томографии 3 Тесла, а также на получение данных о том, сколько упражнений люди должны выполнять и как свести к минимуму травмы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

52

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

бессимптомные бегуны на длинные дистанции

Описание

Критерии включения:

  • ранее не участвовал в марафоне
  • отсутствие настоящей или предыдущей истории травм или операций на бедре
  • бессимптомные тазобедренные суставы
  • отсутствие противопоказаний к МРТ тазобедренного сустава

Критерий исключения:

  • беременные или кормящие женщины
  • лица в возрасте до 18 лет
  • клаустрофобия
  • история беспокойства или панических атак
  • известные проблемы с бедрами

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение рентгенологических показателей после марафонского бега
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года
Изменения в опроснике тазобедренных суставов после марафонского бега
Временное ограничение: до 1 года
до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество участников, завершивших тренировку к/и марафону по сравнению с не финишировавшими
Временное ограничение: до 4 месяцев
до 4 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 13823/001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться