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러너의 근골격 영상

2020년 5월 7일 업데이트: Professor Alister Hart, Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust
연구자들은 마라톤 달리기 전후에 고해상도 자기 공명 영상 분석을 수행하여 장거리 달리기가 러너의 근골격계에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

연구의 근거: 이 연구는 건강과 웰빙에 대한 수정 가능한 주요 위험 요소인 운동을 조사할 것입니다. 규칙적인 운동은 심폐, 근골격계 및 정신 건강을 포함하여 전신에 유익하기 때문에 의료 전문가가 적극 권장합니다. 장거리 달리기는 매년 3천만 명이 넘는 사람들이 마라톤을 하는 인기 있는 신체 활동입니다. 고령자를 포함한 초보 러너의 참여 증가는 관련 부상의 증가와 관련이 있습니다. 운동의 이상적인 복용량은 알려져 있지 않으며 과다 복용은 다른 것보다 일부 근골격 조직과 관절에 더 많은 영향을 미칩니다. 특정 양의 운동과 만성 부상의 존재는 관절에 큰 위험을 초래할 수 있으며 골관절염, 근골격 부상, 건병증과 같은 심각한 상태로 이어질 수 있습니다. 그러나 마라톤과 같은 과중한 운동이 근골격계에 손상을 주는지 여부는 아직 명확하지 않으며 이를 이해하기 위한 달리기 과학 분야의 연구가 필요하다.

목표: 이 연구는 3 Tesla 자기 공명 영상을 사용하여 장거리 달리기 전후에 근골격계 영상을 수행하고 사람들이 얼마나 많은 운동을 해야 하는지와 부상을 최소화하는 방법에 대한 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • London, 영국
        • Royal National Orthopaedic Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

무증상 장거리 주자

설명

포함 기준:

  • 이전 마라톤 참가 없음
  • 고관절 부상이나 수술의 현재 또는 이전 병력 없음
  • 무증상 고관절
  • 엉덩이 MRI 스캐닝에 대한 금기 사항 없음

제외 기준:

  • 임산부 또는 모유 수유 여성
  • 18세 미만 개인
  • 밀실 공포증
  • 불안 또는 공황 발작의 역사
  • 알려진 고관절 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
마라톤 달리기 후 방사선 점수의 변화
기간: 최대 1년
최대 1년
마라톤 달리기 후 자기보고 고관절 설문지의 변화
기간: 최대 1년
최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
마라톤 훈련을 마친 참가자 수와 완주하지 않은 참가자 수
기간: 최대 4개월
최대 4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 13823/001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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