Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Muskuloskeletal avbildning av löpare

7 maj 2020 uppdaterad av: Professor Alister Hart, Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust
Utredarna syftade till att bedöma effekten av långdistanslöpning på löpares muskuloskeletala system genom att göra högupplösta magnetresonansavbildningsanalyser före och efter maratonlöpning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Skäl för studien: Denna forskning kommer att undersöka en viktig modifierbar riskfaktor för hälsa och välbefinnande: träning. Regelbunden träning rekommenderas starkt av sjukvårdspersonal eftersom hela kroppen gynnar, inklusive kardiorespiratoriska system, muskuloskeletala system och mentalt välbefinnande. Långdistanslöpning är en populär fysisk aktivitet med mer än 30 miljoner individer som springer maraton varje år. Det ökande deltagandet av förstagångslöpare, inklusive äldre människor, har kopplats till en ökning av relaterade skador. Den ideala träningsdosen är inte känd och överdosering påverkar vissa rörelseorgan och leder mer än andra. Att överdriva en viss mängd träning och förekomsten av kroniska skador kan utgöra en stor risk för lederna, vilket leder till allvarliga tillstånd som artros, muskel- och skelettskador, tendinopati. Det är dock ännu inte klart om en hög dos träning som maratonlöpning skadar rörelseapparaten och det finns ett växande behov av forskning inom området löpvetenskap för att bättre förstå detta.

Syfte: Den här forskningen syftar till att göra muskuloskeletala avbildningar före och efter långdistanslöpning med hjälp av 3 Tesla magnetisk resonanstomografi och att ge bevis på hur mycket motion människor bör utöva och hur man minimerar skador.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

52

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • London, Storbritannien
        • Royal National Orthopaedic Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

asymptomatiska långdistanslöpare

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • inga tidigare maratondeltaganden
  • ingen nuvarande eller tidigare historia av höftskador eller operationer
  • asymtomatiska höftleder
  • inga kontraindikationer mot höft-MR-skanning

Exklusions kriterier:

  • gravida eller ammande kvinnor
  • personer i åldern <18 år
  • klaustrofobi
  • historia av ångest eller panikattacker
  • kända höftproblem

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Förändring i röntgenresultat efter maratonlöpning
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år
Förändring i självrapporterad höftfrågeformulär efter maratonlöpning
Tidsram: upp till 1 år
upp till 1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal deltagare som avslutat träningen för/och maraton vs inte avslutat
Tidsram: upp till 4 månader
upp till 4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2020

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2020

Första postat (Faktisk)

13 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 maj 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 13823/001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Muskuloskeletal skada

Kliniska prövningar på 3T MRI

3
Prenumerera