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Imágenes musculoesqueléticas de corredores

7 de mayo de 2020 actualizado por: Professor Alister Hart, Royal National Orthopaedic Hospital NHS Trust
El objetivo de los investigadores era evaluar el impacto de las carreras de larga distancia en el sistema musculoesquelético de los corredores mediante análisis de imágenes por resonancia magnética de alta resolución antes y después de correr una maratón.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Justificación del estudio: esta investigación examinará un factor de riesgo modificable clave para la salud y el bienestar: el ejercicio. Los profesionales de la salud recomiendan encarecidamente el ejercicio regular porque todo el cuerpo se beneficia, incluidos los sistemas cardiorrespiratorio, musculoesquelético y el bienestar mental. La carrera de larga distancia es una actividad física popular con más de 30 millones de personas que corren maratones cada año. La creciente participación de corredores primerizos, incluidas personas mayores, se ha relacionado con un aumento de las lesiones relacionadas. La dosis ideal de ejercicio no se conoce y la sobredosis afecta a algunos tejidos musculoesqueléticos y articulaciones más que a otros. Exceder una determinada cantidad de ejercicio y la presencia de lesiones crónicas puede suponer un gran riesgo para las articulaciones, dando lugar a cuadros graves como artrosis, lesiones musculoesqueléticas, tendinopatías. Sin embargo, aún no está claro si una dosis alta de ejercicio, como correr una maratón, daña el sistema musculoesquelético y existe una creciente necesidad de investigación en el área de la ciencia de la carrera para comprender mejor esto.

Objetivo: esta investigación tiene como objetivo obtener imágenes musculoesqueléticas antes y después de correr largas distancias utilizando imágenes de resonancia magnética de 3 Tesla y proporcionar evidencia sobre cuánto ejercicio deben realizar las personas y cómo minimizar las lesiones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • London, Reino Unido
        • Royal National Orthopaedic Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

corredores de fondo asintomáticos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sin participaciones previas en maratones
  • sin antecedentes actuales o previos de lesiones o cirugías de cadera
  • articulaciones de la cadera asintomáticas
  • sin contraindicaciones para la resonancia magnética de la cadera

Criterio de exclusión:

  • mujeres embarazadas o lactantes
  • personas menores de 18 años
  • claustrofobia
  • antecedentes de ansiedad o ataques de pánico
  • problemas de cadera conocidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio en la puntuación radiográfica después de correr una maratón
Periodo de tiempo: hasta 1 año
hasta 1 año
Cambio en el cuestionario de cadera autoinformado después de correr una maratón
Periodo de tiempo: hasta 1 año
hasta 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes que terminaron el entrenamiento para/y el maratón vs no terminar
Periodo de tiempo: hasta 4 meses
hasta 4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 13823/001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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