- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04385472
Imágenes musculoesqueléticas de corredores
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Justificación del estudio: esta investigación examinará un factor de riesgo modificable clave para la salud y el bienestar: el ejercicio. Los profesionales de la salud recomiendan encarecidamente el ejercicio regular porque todo el cuerpo se beneficia, incluidos los sistemas cardiorrespiratorio, musculoesquelético y el bienestar mental. La carrera de larga distancia es una actividad física popular con más de 30 millones de personas que corren maratones cada año. La creciente participación de corredores primerizos, incluidas personas mayores, se ha relacionado con un aumento de las lesiones relacionadas. La dosis ideal de ejercicio no se conoce y la sobredosis afecta a algunos tejidos musculoesqueléticos y articulaciones más que a otros. Exceder una determinada cantidad de ejercicio y la presencia de lesiones crónicas puede suponer un gran riesgo para las articulaciones, dando lugar a cuadros graves como artrosis, lesiones musculoesqueléticas, tendinopatías. Sin embargo, aún no está claro si una dosis alta de ejercicio, como correr una maratón, daña el sistema musculoesquelético y existe una creciente necesidad de investigación en el área de la ciencia de la carrera para comprender mejor esto.
Objetivo: esta investigación tiene como objetivo obtener imágenes musculoesqueléticas antes y después de correr largas distancias utilizando imágenes de resonancia magnética de 3 Tesla y proporcionar evidencia sobre cuánto ejercicio deben realizar las personas y cómo minimizar las lesiones.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido
- Royal National Orthopaedic Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin participaciones previas en maratones
- sin antecedentes actuales o previos de lesiones o cirugías de cadera
- articulaciones de la cadera asintomáticas
- sin contraindicaciones para la resonancia magnética de la cadera
Criterio de exclusión:
- mujeres embarazadas o lactantes
- personas menores de 18 años
- claustrofobia
- antecedentes de ansiedad o ataques de pánico
- problemas de cadera conocidos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la puntuación radiográfica después de correr una maratón
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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hasta 1 año
|
Cambio en el cuestionario de cadera autoinformado después de correr una maratón
Periodo de tiempo: hasta 1 año
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hasta 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que terminaron el entrenamiento para/y el maratón vs no terminar
Periodo de tiempo: hasta 4 meses
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hasta 4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 13823/001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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