結腸直腸がんスクリーニングを改善するための地域ベースの教育介入
2025年11月21日 更新者：Thomas Jefferson University
この研究は、シドニー・キンメルがんセンターの管轄地域におけるアフリカ系アメリカ人、ラテン系アメリカ人、アジア系（中国人）に焦点を当て、十分なサービスを受けられていない集団における結腸直腸がん検診の促進要因と障壁を調査するものである。
何が人々を勇気づけ、何が人々を結腸直腸がん検診から遠ざけるのかを学ぶことは、研究者が十分なサービスを受けられていない人々における結腸直腸がんの知識、信念、文化的要因に対処する結腸直腸がん検診のための教育ツールを開発するのに役立つかもしれない。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. シドニー・キンメルがんセンターの管轄区域内のアフリカ系アメリカ人、ラテン系アメリカ人、アジア系（中国人）に焦点を当て、十分なサービスを受けられず、過小評価されている人々を対象に、文化的にカスタマイズされた結腸直腸がん教育介入を開発する。
概要：
主なコンタクトインタビュー: 参加者は、結腸直腸がんスクリーニングの推進者と障壁の特定、教育的介入に含めるべき重要な文化的要素、および国立がん研究所 (NCI) のスクリーニングの最適な使用法に関する洞察に焦点を当てた 60 分以上のインタビューに参加します。材料を保存します。
フォーカス グループ: 参加者は 60 ～ 90 分間のフォーカス グループに参加し、結腸直腸がんに対するさらなる促進要因と障壁、がんの知識と信念、教育的介入に含めるべき重要な文化的要素、NCI の Screen to Save の最適な使用法についての洞察を検討し定義します。資料、および普及と持続可能性のために考慮すべき要素の特定。
研究終了後、参加者は最長12週間追跡調査されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
90
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19107
- Thomas Jefferson University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
シドニー・キンメルがんセンターの集水域におけるアフリカ系アメリカ人、ラテン系アメリカ人、アジア系（中国人）を中心とした過小評価人口
説明
包含基準:
- • フォーカス グループは、参加者の好みに応じて、中国語 (北京語)、英語、またはスペイン語で進行される場合があります。
除外基準:
• 対象基準を満たさない個人
- 結腸直腸がんと診断された人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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文化に合わせた教育介入の開発につながる主要なコンタクトインタビューとフォーカスグループを無事に完了する
時間枠：最長4年
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最長4年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ana Marie Lopez、Thomas Jefferson University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年1月31日
一次修了 (推定)
2026年9月25日
研究の完了 (推定)
2026年9月25日
試験登録日
最初に提出
2020年5月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月13日
最初の投稿 (実際)
2020年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月21日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 20F.051
- JT 14961 (その他の識別子：JeffTrial Number)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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