- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04392050
Une intervention éducative communautaire pour améliorer le dépistage du cancer colorectal
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OBJECTIF PRINCIPAL:
I. Développer une intervention éducative sur le cancer colorectal adaptée à la culture pour les populations mal desservies et sous-représentées en mettant l'accent sur les Afro-Américains, les Latinx et les Asiatiques (Chinois) dans la zone de desserte du Sidney Kimmel Cancer Center.
CONTOUR:
ENTREVUES AVEC LES CONTACTS CLÉS : Les participants participent à des entretiens de plus de 60 minutes axés sur l'identification des facilitateurs et des obstacles au dépistage du cancer colorectal, des facteurs culturels essentiels à inclure dans l'intervention éducative et des informations sur la meilleure utilisation du dépistage du National Cancer Institute (NCI) pour Économisez du matériel.
GROUPES DE FOCUS : Les participants assistent à des groupes de discussion de 60 à 90 minutes pour examiner et définir d'autres facilitateurs et obstacles au cancer colorectal, les connaissances et croyances sur le cancer, les facteurs culturels essentiels à inclure dans l'intervention éducative, un aperçu de la meilleure utilisation du Screen to Save du NCI. matériels et identification des facteurs à prendre en compte pour la diffusion et la durabilité.
Une fois l'étude terminée, les participants sont suivis jusqu'à 12 semaines.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
- Thomas Jefferson University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- • Les groupes de discussion peuvent être animés en chinois (mandarin), anglais ou espagnol selon les préférences des participants.
Critère d'exclusion:
• Les personnes qui ne répondent pas aux critères d'inclusion
- Personnes ayant reçu un diagnostic de cancer colorectal
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Réussite des entretiens avec les contacts clés et des groupes de discussion menant à l'élaboration d'une intervention éducative adaptée à la culture
Délai: Jusqu'à 4 ans
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Jusqu'à 4 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies intestinales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Maladies du côlon
- Tumeurs colorectales
- Qualité des soins de santé, accès et évaluation
- Techniques d'investigation
- Méthodes épidémiologiques
- Collecte de données
- Mécanismes d'évaluation des soins de santé
- Qualité des soins de santé
- Santé publique
- Environnement et santé publique
- Entretiens comme sujet
- Groupes de discussion
Autres numéros d'identification d'étude
- 20F.051
- JT 14961 (Autre identifiant: JeffTrial Number)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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