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Une intervention éducative communautaire pour améliorer le dépistage du cancer colorectal

21 novembre 2025 mis à jour par: Thomas Jefferson University
Cette étude examine les facilitateurs et les obstacles au dépistage du cancer colorectal dans les populations mal desservies, en mettant l'accent sur les Afro-Américains, les Latinx et les Asiatiques (Chinois) dans la zone de desserte du Sidney Kimmel Cancer Center. Apprendre ce qui encourage les gens et ce qui les empêche de subir un dépistage du cancer colorectal peut aider les chercheurs à développer un outil pédagogique pour le dépistage du cancer colorectal qui aborde les connaissances, les croyances et les facteurs culturels du cancer colorectal dans les populations mal desservies.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIF PRINCIPAL:

I. Développer une intervention éducative sur le cancer colorectal adaptée à la culture pour les populations mal desservies et sous-représentées en mettant l'accent sur les Afro-Américains, les Latinx et les Asiatiques (Chinois) dans la zone de desserte du Sidney Kimmel Cancer Center.

CONTOUR:

ENTREVUES AVEC LES CONTACTS CLÉS : Les participants participent à des entretiens de plus de 60 minutes axés sur l'identification des facilitateurs et des obstacles au dépistage du cancer colorectal, des facteurs culturels essentiels à inclure dans l'intervention éducative et des informations sur la meilleure utilisation du dépistage du National Cancer Institute (NCI) pour Économisez du matériel.

GROUPES DE FOCUS : Les participants assistent à des groupes de discussion de 60 à 90 minutes pour examiner et définir d'autres facilitateurs et obstacles au cancer colorectal, les connaissances et croyances sur le cancer, les facteurs culturels essentiels à inclure dans l'intervention éducative, un aperçu de la meilleure utilisation du Screen to Save du NCI. matériels et identification des facteurs à prendre en compte pour la diffusion et la durabilité.

Une fois l'étude terminée, les participants sont suivis jusqu'à 12 semaines.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19107
        • Thomas Jefferson University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Populations sous-représentées avec un accent sur les Afro-Américains, Latinx et Asiatiques (Chinois) dans la zone de chalandise du Sidney Kimmel Cancer Center

La description

Critère d'intégration:

  • • Les groupes de discussion peuvent être animés en chinois (mandarin), anglais ou espagnol selon les préférences des participants.

Critère d'exclusion:

  • • Les personnes qui ne répondent pas aux critères d'inclusion

    • Personnes ayant reçu un diagnostic de cancer colorectal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Réussite des entretiens avec les contacts clés et des groupes de discussion menant à l'élaboration d'une intervention éducative adaptée à la culture
Délai: Jusqu'à 4 ans
Jusqu'à 4 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 janvier 2020

Achèvement primaire (Estimé)

25 septembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

25 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2020

Première publication (Réel)

18 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2025

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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