Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En gemenskapsbaserad pedagogisk intervention för att förbättra screening av kolorektal cancer

28 november 2023 uppdaterad av: Thomas Jefferson University
Denna studie undersöker underlättande och hinder för screening av kolorektal cancer i underbetjänade populationer med fokus på afroamerikanska, latinska och asiatiska (kinesiska) i upptagningsområdet för Sidney Kimmel Cancer Center. Att lära sig vad som uppmuntrar människor och vad som hindrar människor från att få screening för kolorektal cancer kan hjälpa forskare att utveckla ett pedagogiskt verktyg för kolorektal cancerscreening som tar upp kunskap, övertygelser och kulturella faktorer i tjock- och ändtarmscancer i underbetjänade befolkningar.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

HUVUDMÅL:

I. Utveckla en kulturellt skräddarsydd utbildningsinsats för kolorektal cancer för underbetjänade och underrepresenterade befolkningar med fokus på afroamerikanska, latinska och asiatiska (kinesiska) i upptagningsområdet för Sidney Kimmel Cancer Center.

SKISSERA:

NYCKELKONTAKTINTERVJUER: Deltagarna deltar i en intervju över 60 minuter med fokus på att identifiera underlättare och hinder för screening av kolorektal cancer, viktiga kulturella faktorer att inkludera i den pedagogiska interventionen och insikter i den bästa användningen av National Cancer Institute (NCI)'s Screen för att Spara material.

FOKUSGRUPPER: Deltagarna deltar i fokusgrupper under 60-90 minuter för att undersöka och definiera ytterligare facilitatorer och hinder för kolorektal cancer, cancerkunskaper och övertygelser, viktiga kulturella faktorer att inkludera i den pedagogiska interventionen, insikter i den bästa användningen av NCI:s Screen to Save material och identifiering av faktorer att beakta för spridning och hållbarhet.

Efter avslutad studie följs deltagarna upp i upp till 12 veckor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

90

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19107
        • Rekrytering
        • Thomas Jefferson University
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Anna Marie Lopez

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Underrepresenterade befolkningar med fokus på afroamerikanska, latinska och asiatiska (kinesiska) i upptagningsområdet för Sidney Kimmel Cancer Center

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • Fokusgrupper kan underlättas på kinesiska (mandarin), engelska eller spanska beroende på deltagarnas preferenser

Exklusions kriterier:

  • • Individer som inte uppfyller inklusionskriterierna

    • Individer som har diagnostiserats med kolorektal cancer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Framgångsrikt slutförande av nyckelkontaktintervjuerna och fokusgrupperna som leder till utvecklingen av den kulturellt skräddarsydda pedagogiska interventionen
Tidsram: Upp till 4 år
Upp till 4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

  • Huvudutredare: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

31 januari 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

5 september 2024

Avslutad studie (Beräknad)

5 mars 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 maj 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 maj 2020

Första postat (Faktisk)

18 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20F.051

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kolorektal karcinom

Kliniska prövningar på Enkätadministration

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malaysia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera