- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04392050
Una intervención educativa comunitaria para mejorar la detección del cáncer colorrectal
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Desarrollar una intervención educativa sobre el cáncer colorrectal adaptada culturalmente para poblaciones desatendidas y subrepresentadas con un enfoque en afroamericanos, latinos y asiáticos (chinos) en el área de influencia del Sidney Kimmel Cancer Center.
DESCRIBIR:
ENTREVISTAS CON CONTACTOS CLAVE: Los participantes participan en entrevistas de más de 60 minutos que se centran en identificar facilitadores y barreras para la detección del cáncer colorrectal, factores culturales esenciales para incluir en la intervención educativa y conocimientos sobre el mejor uso de la prueba del Instituto Nacional del Cáncer (NCI) para Guardar materiales.
GRUPOS DE ENFOQUE: Los participantes asisten a grupos de enfoque durante 60 a 90 minutos para examinar y definir otros facilitadores y barreras para el cáncer colorrectal, conocimientos y creencias sobre el cáncer, factores culturales esenciales para incluir en la intervención educativa, ideas sobre el mejor uso de Screen to Save del NCI. materiales, e identificación de factores a considerar para su difusión y sostenibilidad.
Una vez finalizado el estudio, se realiza un seguimiento de los participantes durante hasta 12 semanas.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ana Maria Lopez
- Número de teléfono: 215-503-6413
- Correo electrónico: AnaMaria.Lopez@jefferson.edu
Ubicaciones de estudio
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-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
- Reclutamiento
- Thomas Jefferson University
-
Contacto:
- Anna Marie Lopez
- Número de teléfono: 215-503-6413
- Correo electrónico: AnaMaria.Lopez@jefferson.edu
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Investigador principal:
- Anna Marie Lopez
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- • Los grupos focales pueden ser facilitados en chino (mandarín), inglés o español según la preferencia de los participantes.
Criterio de exclusión:
• Personas que no cumplen con los criterios de inclusión
- Personas a las que se les ha diagnosticado cáncer colorrectal.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Finalización exitosa de las entrevistas de contacto clave y los grupos focales que conducen al desarrollo de la intervención educativa culturalmente adaptada.
Periodo de tiempo: Hasta 4 años
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Hasta 4 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20F.051
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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