- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04392050
Yhteisöpohjainen koulutustoimi kolorektaalisyövän seulonnan parantamiseksi
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
ENSISIJAINEN TAVOITE:
I. Kehitetään kulttuurisesti räätälöity paksusuolensyövän koulutusinterventio alipalveltuille ja aliedustetuille väestöryhmille keskittyen afroamerikkalaisiin, latinalaisamerikkalaisiin ja aasialaisiin (kiinalaisiin) Sidney Kimmel Cancer Centerin vaikutusalueella.
YHTEENVETO:
TÄRKEIMMÄT YHTEYSTIEDOT: Osallistujat osallistuvat yli 60 minuutin haastatteluihin, joissa keskitytään tunnistamaan paksusuolen syövän seulonnan edistäjiä ja esteitä, keskeisiä kulttuurisia tekijöitä, jotka on otettava mukaan koulutusinterventioon, sekä näkemyksiä National Cancer Instituten (NCI) näytön parhaasta käytöstä. Säästä materiaaleja.
FOKUSRYHMÄT: Osallistujat osallistuvat 60–90 minuutin pituisiin kohderyhmiin tutkimaan ja määrittelemään muita paksusuolensyövän edistäjiä ja esteitä, syöpätietoa ja uskomuksia, keskeisiä kulttuurisia tekijöitä, jotka on otettava mukaan koulutusinterventioon, näkemyksiä NCI:n Screen to Save -sovelluksen parhaasta käytöstä. materiaalit ja tunnistaa tekijät, jotka on otettava huomioon levittämisen ja kestävyyden kannalta.
Tutkimuksen päätyttyä osallistujia seurataan jopa 12 viikon ajan.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- • Kohderyhmiä voidaan ohjata kiinaksi (mandariinikiinaksi), englanniksi tai espanjaksi osallistujien mieltymyksistä riippuen
Poissulkemiskriteerit:
• Henkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä
- Henkilöt, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Keskeisten kontaktihaastattelujen ja fokusryhmien onnistunut suorittaminen, jotka johtavat kulttuurisesti räätälöidyn koulutustoimen kehittämiseen
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
|
Jopa 4 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Suoliston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Suoliston kasvaimet
- Peräsuolen sairaudet
- Paksusuolen sairaudet
- Kolorektaaliset kasvaimet
- Terveydenhuollon laatu, saatavuus ja arviointi
- Tutkintatekniikat
- Epidemiologiset menetelmät
- Tiedonkeruu
- Terveydenhuollon arviointimekanismit
- Terveydenhuollon laatu
- Kansanterveys
- Ympäristö ja kansanterveys
- Haastattelut aiheena
- Kohderyhmät
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20F.051
- JT 14961 (Muu tunniste: JeffTrial Number)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .