Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhteisöpohjainen koulutustoimi kolorektaalisyövän seulonnan parantamiseksi

perjantai 21. marraskuuta 2025 päivittänyt: Thomas Jefferson University
Tämä tutkimus tutkii kolorektaalisyövän seulonnan edistäjiä ja esteitä alipalveltuissa väestöryhmissä keskittyen afroamerikkalaisiin, latinalaisamerikkalaisiin ja aasialaisiin (kiinalaisiin) Sidney Kimmel Cancer Centerin vaikutusalueella. Sen oppiminen, mikä rohkaisee ihmisiä ja mikä estää ihmisiä saamasta paksusuolen syövän seulontaa, voi auttaa tutkijoita kehittämään koulutusvälineen paksusuolensyövän seulontaa varten, joka käsittelee kolorektaalisyövän tietoa, uskomuksia ja kulttuurisia tekijöitä alipalveltuissa väestöryhmissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

ENSISIJAINEN TAVOITE:

I. Kehitetään kulttuurisesti räätälöity paksusuolensyövän koulutusinterventio alipalveltuille ja aliedustetuille väestöryhmille keskittyen afroamerikkalaisiin, latinalaisamerikkalaisiin ja aasialaisiin (kiinalaisiin) Sidney Kimmel Cancer Centerin vaikutusalueella.

YHTEENVETO:

TÄRKEIMMÄT YHTEYSTIEDOT: Osallistujat osallistuvat yli 60 minuutin haastatteluihin, joissa keskitytään tunnistamaan paksusuolen syövän seulonnan edistäjiä ja esteitä, keskeisiä kulttuurisia tekijöitä, jotka on otettava mukaan koulutusinterventioon, sekä näkemyksiä National Cancer Instituten (NCI) näytön parhaasta käytöstä. Säästä materiaaleja.

FOKUSRYHMÄT: Osallistujat osallistuvat 60–90 minuutin pituisiin kohderyhmiin tutkimaan ja määrittelemään muita paksusuolensyövän edistäjiä ja esteitä, syöpätietoa ja uskomuksia, keskeisiä kulttuurisia tekijöitä, jotka on otettava mukaan koulutusinterventioon, näkemyksiä NCI:n Screen to Save -sovelluksen parhaasta käytöstä. materiaalit ja tunnistaa tekijät, jotka on otettava huomioon levittämisen ja kestävyyden kannalta.

Tutkimuksen päätyttyä osallistujia seurataan jopa 12 viikon ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19107
        • Thomas Jefferson University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aliedustettu väestö, joka keskittyy afroamerikkalaisiin, latinalaisamerikkalaisiin ja aasialaisiin (kiinalaisiin) Sidney Kimmel Cancer Centerin vaikutusalueella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Kohderyhmiä voidaan ohjata kiinaksi (mandariinikiinaksi), englanniksi tai espanjaksi osallistujien mieltymyksistä riippuen

Poissulkemiskriteerit:

  • • Henkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä

    • Henkilöt, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Keskeisten kontaktihaastattelujen ja fokusryhmien onnistunut suorittaminen, jotka johtavat kulttuurisesti räätälöidyn koulutustoimen kehittämiseen
Aikaikkuna: Jopa 4 vuotta
Jopa 4 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 31. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 25. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 18. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa