대장암 검진 개선을 위한 지역사회 기반 교육 개입
2025년 11월 21일 업데이트: Thomas Jefferson University
이 연구는 Sidney Kimmel Cancer Center 집수 지역의 아프리카계 미국인, 라틴계 및 아시아인(중국인)을 중심으로 소외 계층의 대장암 검진에 대한 촉진제와 장벽을 조사합니다.
사람들이 대장암 검진을 받도록 장려하는 것과 대장암 검진을 받지 못하게 하는 것이 무엇인지 알아내는 것은 연구자들이 소외 계층의 대장암 지식, 신념 및 문화적 요인을 다루는 대장암 검진을 위한 교육 도구를 개발하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. 시드니 킴멜 암 센터(Sidney Kimmel Cancer Center) 집수 지역의 아프리카계 미국인, 라틴계, 아시아인(중국인)에 초점을 맞춰 소외되고 대표성이 낮은 인구를 위한 문화적으로 맞춤화된 대장암 교육 중재를 개발합니다.
개요:
주요 접촉 인터뷰: 참가자들은 대장암 검진에 대한 촉진제와 장벽, 교육 개입에 포함할 필수 문화적 요인, 국립 암 연구소(NCI)의 검진을 최대한 활용하는 방법에 대한 통찰력에 초점을 맞춰 60분 동안 인터뷰에 참여합니다. 자료를 저장합니다.
포커스 그룹: 참가자들은 60~90분 동안 포커스 그룹에 참석하여 대장암에 대한 추가 촉진제와 장벽, 암 지식 및 신념, 교육 개입에 포함할 필수 문화적 요소, NCI의 저장 화면을 최대한 활용하는 방법에 대한 통찰력을 조사하고 정의합니다. 자료, 보급 및 지속 가능성을 위해 고려해야 할 요소 식별.
연구가 완료된 후 참가자는 최대 12주 동안 추적 관찰됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
90
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Thomas Jefferson University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Sidney Kimmel Cancer Center 집수 지역의 아프리카계 미국인, 라틴계 및 아시아인(중국인)에 초점을 맞춘 과소 대표 인구
설명
포함 기준:
- • 포커스 그룹은 참가자 선호도에 따라 중국어(북경어), 영어 또는 스페인어로 진행될 수 있습니다.
제외 기준:
• 포함 기준을 충족하지 못하는 개인
- 대장암 진단을 받은 개인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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문화적으로 맞춤화된 교육 개입의 개발로 이어지는 주요 접촉 인터뷰 및 포커스 그룹의 성공적인 완료
기간: 최대 4년
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최대 4년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 31일
기본 완료 (추정된)
2026년 9월 25일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 13일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 21일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 20F.051
- JT 14961 (기타 식별자: JeffTrial Number)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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