Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Społeczna interwencja edukacyjna mająca na celu poprawę badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

28 listopada 2023 zaktualizowane przez: Thomas Jefferson University
W tym badaniu zbadano czynniki ułatwiające i bariery w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego w populacjach o niedostatecznym wsparciu, ze szczególnym uwzględnieniem Afroamerykanów, Latynosów i Azjatów (Chińczyków) w zlewni Sidney Kimmel Cancer Center. Dowiedzenie się, co zachęca ludzi, a co powstrzymuje ich przed poddawaniem się badaniom przesiewowym w kierunku raka jelita grubego, może pomóc naukowcom w opracowaniu narzędzia edukacyjnego do badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego, które uwzględnia wiedzę, przekonania i czynniki kulturowe na temat raka jelita grubego w populacjach o niedostatecznym wsparciu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PODSTAWOWY CEL:

I. Opracować dostosowaną kulturowo interwencję edukacyjną dotyczącą raka jelita grubego dla grup niedostatecznie reprezentowanych i niedostatecznie reprezentowanych, ze szczególnym uwzględnieniem Afroamerykanów, Latynosów i Azjatów (Chińczyków) w zlewni Sidney Kimmel Cancer Center.

ZARYS:

KLUCZOWE WYWIADY KONTAKTOWE: Uczestnicy biorą udział w trwających 60 minut wywiadach, skupiających się na identyfikacji czynników ułatwiających i barier w badaniach przesiewowych w kierunku raka jelita grubego, podstawowych czynnikach kulturowych, które należy uwzględnić w interwencji edukacyjnej, oraz wglądzie w najlepsze wykorzystanie ekranu National Cancer Institute (NCI) do Oszczędzaj materiały.

GRUPY FOKUSOWE: Uczestnicy uczestniczą w grupach fokusowych trwających 60–90 minut w celu zbadania i zdefiniowania dalszych czynników ułatwiających i barier w walce z rakiem jelita grubego, wiedzy i przekonań na temat raka, podstawowych czynników kulturowych, które należy uwzględnić w interwencji edukacyjnej, wglądu w najlepsze wykorzystanie narzędzia Screen to Save opracowanego przez NCI materiałów oraz identyfikację czynników, które należy wziąć pod uwagę w kontekście rozpowszechniania i trwałości.

Po zakończeniu badania uczestnicy są obserwowani przez okres do 12 tygodni.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

90

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19107
        • Rekrutacyjny
        • Thomas Jefferson University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Anna Marie Lopez

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Niedostatecznie reprezentowane populacje, ze szczególnym uwzględnieniem Afroamerykanów, Latynosów i Azjatów (Chińczyków) w zlewni Sidney Kimmel Cancer Center

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • • Grupy fokusowe mogą być prowadzone w języku chińskim (mandaryńskim), angielskim lub hiszpańskim, w zależności od preferencji uczestnika

Kryteria wyłączenia:

  • • Osoby, które nie spełniają kryteriów włączenia

    • Osoby, u których zdiagnozowano raka jelita grubego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomyślne zakończenie kluczowych wywiadów kontaktowych i grup fokusowych prowadzących do opracowania dostosowanej kulturowo interwencji edukacyjnej
Ramy czasowe: Do 4 lat
Do 4 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

31 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 maja 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2023

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20F.051

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Denmark

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj