- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04392050
Eine gemeinschaftsbasierte Bildungsmaßnahme zur Verbesserung der Darmkrebsvorsorge
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIEL:
I. Entwicklung einer kulturell zugeschnittenen Intervention zur Aufklärung über Darmkrebs für unterversorgte und unterrepräsentierte Bevölkerungsgruppen mit Schwerpunkt auf Afroamerikanern, Lateinamerikanern und Asiaten (Chinesen) im Einzugsgebiet des Sidney Kimmel Cancer Center.
GLIEDERUNG:
WICHTIGE KONTAKTINTERVIEWS: Die Teilnehmer nehmen an 60-minütigen Interviews teil, die sich auf die Identifizierung von Erleichterungen und Hindernissen für die Darmkrebsvorsorge, wesentliche kulturelle Faktoren, die in die pädagogische Intervention einbezogen werden sollten, und Einblicke in die beste Nutzung des Screen to des National Cancer Institute (NCI) konzentrieren Sparen Sie Materialien.
FOKUSGRUPPEN: Die Teilnehmer nehmen über 60–90 Minuten an Fokusgruppen teil, um weitere Förderer und Hindernisse für Darmkrebs, Wissen und Überzeugungen über Krebs, wesentliche kulturelle Faktoren, die in die pädagogische Intervention einbezogen werden sollen, und Einblicke in die beste Nutzung des Screen to Save des NCI zu untersuchen und zu definieren Materialien und Identifizierung von Faktoren, die für die Verbreitung und Nachhaltigkeit zu berücksichtigen sind.
Nach Abschluss der Studie werden die Teilnehmer bis zu 12 Wochen lang nachbeobachtet.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19107
- Thomas Jefferson University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- • Fokusgruppen können je nach Präferenz der Teilnehmer auf Chinesisch (Mandarin), Englisch oder Spanisch geleitet werden
Ausschlusskriterien:
• Personen, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen
- Personen, bei denen Darmkrebs diagnostiziert wurde
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Erfolgreicher Abschluss der wichtigsten Kontaktinterviews und Fokusgruppen, die zur Entwicklung der kulturell zugeschnittenen Bildungsintervention führen
Zeitfenster: Bis zu 4 Jahre
|
Bis zu 4 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Qualität, Zugang und Bewertung im Gesundheitswesen
- Untersuchungstechniken
- Epidemiologische Methoden
- Datenerfassung
- Gesundheitsbewertungsmechanismen
- Qualität der Gesundheitsversorgung
- Öffentliche Gesundheit
- Umwelt und öffentliche Gesundheit
- Interviews als Thema
- Fokusgruppen
Andere Studien-ID-Nummern
- 20F.051
- JT 14961 (Andere Kennung: JeffTrial Number)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .