Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een op de gemeenschap gebaseerde educatieve interventie om de screening op colorectale kanker te verbeteren

21 november 2025 bijgewerkt door: Thomas Jefferson University
Deze studie onderzoekt de facilitators en barrières voor screening op colorectale kanker in achtergestelde populaties met een focus op Afro-Amerikaans, Latijns-Amerikaans en Aziatisch (Chinees) in het verzorgingsgebied van het Sidney Kimmel Cancer Center. Door te leren wat mensen aanmoedigt en wat mensen ervan weerhoudt om zich te laten screenen op colorectale kanker, kunnen onderzoekers een educatief hulpmiddel voor screening op colorectale kanker ontwikkelen dat de kennis, overtuigingen en culturele factoren over colorectale kanker in achtergestelde bevolkingsgroepen aanpakt.

Studie Overzicht

Toestand

Geschorst

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

HOOFDDOEL:

I. Ontwikkel een cultureel op maat gemaakte voorlichtingsinterventie over colorectale kanker voor achtergestelde en ondervertegenwoordigde bevolkingsgroepen met een focus op Afro-Amerikaans, Latijns-Amerikaans en Aziatisch (Chinees) in het verzorgingsgebied van het Sidney Kimmel Cancer Center.

OVERZICHT:

BELANGRIJKSTE CONTACTINTERVIEWS: Deelnemers nemen deel aan interviews gedurende 60 minuten, gericht op het identificeren van facilitators en barrières voor screening op colorectale kanker, essentiële culturele factoren die moeten worden opgenomen in de educatieve interventie, en inzichten in het beste gebruik van de Screen to Materialen besparen.

FOCUSGROEPEN: Deelnemers wonen focusgroepen bij van meer dan 60-90 minuten om verdere facilitators en barrières voor colorectale kanker, kennis en overtuigingen over kanker, essentiële culturele factoren om op te nemen in de educatieve interventie, inzichten in het beste gebruik van de NCI's Screen to Save te onderzoeken en te definiëren materialen, en identificatie van factoren waarmee rekening moet worden gehouden voor verspreiding en duurzaamheid.

Na voltooiing van de studie worden de deelnemers maximaal 12 weken gevolgd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19107
        • Thomas Jefferson University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Ondervertegenwoordigde bevolkingsgroepen met een focus op Afro-Amerikaans, Latijns-Amerikaans en Aziatisch (Chinees) in het verzorgingsgebied van het Sidney Kimmel Cancer Center

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • • Focusgroepen kunnen worden gefaciliteerd in het Chinees (Mandarijn), Engels of Spaans, afhankelijk van de voorkeur van de deelnemer

Uitsluitingscriteria:

  • • Personen die niet voldoen aan de inclusiecriteria

    • Personen bij wie de diagnose colorectale kanker is gesteld

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Succesvolle afronding van de belangrijkste contactinterviews en focusgroepen die hebben geleid tot de ontwikkeling van de cultureel op maat gemaakte educatieve interventie
Tijdsspanne: Tot 4 jaar
Tot 4 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Medewerkers

National Cancer Institute (NCI)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

31 januari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

25 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

25 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20F.051
  • JT 14961 (Andere identificatie: JeffTrial Number)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren