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Uma intervenção educacional baseada na comunidade para melhorar o rastreamento do câncer colorretal

21 de novembro de 2025 atualizado por: Thomas Jefferson University
Este estudo investiga os facilitadores e barreiras para o rastreamento do câncer colorretal em populações carentes, com foco em afro-americanos, latino-americanos e asiáticos (chineses) na área de abrangência do Sidney Kimmel Cancer Center. Aprender o que incentiva as pessoas e o que as impede de fazer o rastreio do cancro colorrectal pode ajudar os investigadores a desenvolver uma ferramenta educacional para o rastreio do cancro colorrectal que aborde conhecimentos, crenças e factores culturais do cancro colorrectal em populações carenciadas.

Visão geral do estudo

Status

Suspenso

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

OBJETIVO PRIMÁRIO:

I. Desenvolver uma intervenção educacional sobre o câncer colorretal culturalmente adaptada para populações carentes e sub-representadas, com foco em afro-americanos, latino-americanos e asiáticos (chineses) na área de influência do Sidney Kimmel Cancer Center.

CONTORNO:

ENTREVISTAS DE CONTATO PRINCIPAIS: Os participantes participam de entrevistas de 60 minutos com foco na identificação de facilitadores e barreiras para o rastreamento do câncer colorretal, fatores culturais essenciais a serem incluídos na intervenção educacional e insights sobre o melhor uso da triagem do National Cancer Institute (NCI) para Economize materiais.

GRUPOS DE FOCO: Os participantes participam de grupos de foco durante 60-90 minutos para examinar e definir outros facilitadores e barreiras para o câncer colorretal, conhecimentos e crenças sobre o câncer, fatores culturais essenciais a serem incluídos na intervenção educacional, insights sobre o melhor uso do Screen to Save do NCI materiais e identificação de factores a considerar para divulgação e sustentabilidade.

Após a conclusão do estudo, os participantes são acompanhados por até 12 semanas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19107
        • Thomas Jefferson University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Populações sub-representadas com foco em afro-americanos, latino-americanos e asiáticos (chineses) na área de influência do Sidney Kimmel Cancer Center

Descrição

Critério de inclusão:

  • • Os grupos focais podem ser facilitados em chinês (mandarim), inglês ou espanhol, dependendo da preferência do participante

Critério de exclusão:

  • • Indivíduos que não atendem aos critérios de inclusão

    • Indivíduos que foram diagnosticados com câncer colorretal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Conclusão bem-sucedida das principais entrevistas de contato e grupos focais que levam ao desenvolvimento da intervenção educacional culturalmente adaptada
Prazo: Até 4 anos
Até 4 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Thomas Jefferson University

Colaboradores

National Cancer Institute (NCI)

Investigadores

  • Investigador principal: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

31 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Estimado)

25 de setembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

18 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20F.051
  • JT 14961 (Outro identificador: JeffTrial Number)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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