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Un intervento educativo basato sulla comunità per migliorare lo screening del cancro del colon-retto

21 novembre 2025 aggiornato da: Thomas Jefferson University
Questo studio indaga i facilitatori e gli ostacoli allo screening del cancro del colon-retto nelle popolazioni svantaggiate con particolare attenzione agli afroamericani, ai latini e agli asiatici (cinesi) nel bacino di utenza del Sidney Kimmel Cancer Center. Imparare cosa incoraggia le persone e cosa le impedisce di sottoporsi allo screening del cancro del colon-retto può aiutare i ricercatori a sviluppare uno strumento educativo per lo screening del cancro del colon-retto che affronti la conoscenza, le credenze e i fattori culturali del cancro del colon-retto nelle popolazioni meno servite.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVO PRIMARIO:

I. Sviluppare un intervento educativo sul cancro del colon-retto culturalmente personalizzato per le popolazioni svantaggiate e sottorappresentate con particolare attenzione agli afroamericani, ai latini e agli asiatici (cinesi) nel bacino di utenza del Sidney Kimmel Cancer Center.

CONTORNO:

INTERVISTE DI CONTATTO CHIAVE: i partecipanti partecipano a interviste di oltre 60 minuti incentrate sull'identificazione di facilitatori e ostacoli allo screening del cancro del colon-retto, fattori culturali essenziali da includere nell'intervento educativo e approfondimenti sul miglior utilizzo dello Screening del National Cancer Institute (NCI) per Risparmia materiali.

FOCUS GRUPPI: I partecipanti partecipano a focus group della durata di 60-90 minuti per esaminare e definire ulteriori facilitatori e barriere al cancro del colon-retto, conoscenze e credenze sul cancro, fattori culturali essenziali da includere nell'intervento educativo, approfondimenti sul miglior utilizzo dello Screen to Save dell'NCI. materiali e identificazione dei fattori da considerare per la diffusione e la sostenibilità.

Dopo il completamento dello studio, i partecipanti vengono seguiti per un massimo di 12 settimane.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
        • Thomas Jefferson University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Popolazioni sottorappresentate con particolare attenzione agli afroamericani, ai latini e agli asiatici (cinesi) nel bacino di utenza del Sidney Kimmel Cancer Center

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • • I focus group possono essere condotti in cinese (mandarino), inglese o spagnolo a seconda delle preferenze dei partecipanti

Criteri di esclusione:

  • • Individui che non soddisfano i criteri di inclusione

    • Individui a cui è stato diagnosticato un cancro del colon-retto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Completamento con successo delle interviste ai contatti chiave e dei focus group che hanno portato allo sviluppo dell'intervento educativo culturalmente personalizzato
Lasso di tempo: Fino a 4 anni
Fino a 4 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

31 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

25 settembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

25 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

18 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20F.051
  • JT 14961 (Altro identificatore: JeffTrial Number)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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