Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En fellesskapsbasert pedagogisk intervensjon for å forbedre screening av kolorektal kreft

28. november 2023 oppdatert av: Thomas Jefferson University
Denne studien undersøker fasilitatorene og barrierene for screening av kolorektal kreft i underbetjente populasjoner med fokus på afroamerikanske, latinske og asiatiske (kinesiske) i Sidney Kimmel Cancer Centers nedslagsfelt. Å lære hva som oppmuntrer folk og hva som hindrer folk i å få screening for tykktarmskreft kan hjelpe forskere med å utvikle et pedagogisk verktøy for screening av tykktarmskreft som tar for seg kunnskap, tro og kulturelle faktorer i undertjente populasjoner.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

HOVEDMÅL:

I. Utvikle en kulturelt skreddersydd kolorektal kreftopplæringsintervensjon for undertjente og underrepresenterte befolkninger med fokus på afroamerikansk, latinsk og asiatisk (kinesisk) i Sidney Kimmel Cancer Centers nedslagsfelt.

OVERSIKT:

NØKKELKONTAKTINTERVJUER: Deltakerne deltar i et intervju over 60 minutter med fokus på å identifisere tilretteleggere og barrierer for screening av tykktarmskreft, essensielle kulturelle faktorer å inkludere i den pedagogiske intervensjonen, og innsikt i den beste bruken av National Cancer Institute (NCI) sin skjerm for å Lagre materialer.

FOKUSGRUPPER: Deltakerne deltar i fokusgrupper over 60-90 minutter for å undersøke og definere ytterligere tilretteleggere og barrierer for tykktarmskreft, kreftkunnskap og tro, essensielle kulturelle faktorer å inkludere i den pedagogiske intervensjonen, innsikt i den beste bruken av NCIs Screen to Save materialer, og identifisering av faktorer å vurdere for formidling og bærekraft.

Etter fullført studie følges deltakerne opp i inntil 12 uker.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

90

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
        • Rekruttering
        • Thomas Jefferson University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Anna Marie Lopez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Underrepresenterte befolkninger med fokus på afroamerikanske, latinske og asiatiske (kinesiske) i Sidney Kimmel Cancer Centers nedslagsfelt

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • • Fokusgrupper kan tilrettelegges på kinesisk (mandarin), engelsk eller spansk avhengig av deltakerens preferanser

Ekskluderingskriterier:

  • • Personer som ikke oppfyller inklusjonskriteriene

    • Personer som har blitt diagnostisert med tykktarmskreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vellykket gjennomføring av nøkkelkontaktintervjuene og fokusgruppene som fører til utviklingen av den kulturtilpassede pedagogiske intervensjonen
Tidsramme: Inntil 4 år
Inntil 4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Thomas Jefferson University

Samarbeidspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2020

Primær fullføring (Antatt)

5. september 2024

Studiet fullført (Antatt)

5. mars 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mai 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

18. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 20F.051

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kolorektal karsinom

Kliniske studier på Spørreskjemaadministrasjon

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Iran

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere