Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Образовательное мероприятие на уровне сообщества для улучшения скрининга колоректального рака

21 ноября 2025 г. обновлено: Thomas Jefferson University

В этом исследовании изучаются факторы, способствующие и препятствия для скрининга колоректального рака в недостаточно обслуживаемых группах населения с упором на афроамериканцев, латиноамериканцев и азиатов (китайцев) в зоне обслуживания онкологического центра Сидни Киммела. Изучение того, что побуждает людей и что удерживает людей от прохождения скрининга колоректального рака, может помочь исследователям разработать образовательный инструмент для скрининга колоректального рака, который будет учитывать знания, убеждения и культурные факторы колоректального рака в недостаточно обслуживаемых группах населения.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Колоректальная карцинома

Вмешательство/лечение

Подробное описание

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:

I. Разработать культурно адаптированную образовательную программу по колоректальному раку для недостаточно обслуживаемых и недостаточно представленных групп населения с упором на афроамериканцев, латиноамериканцев и азиатов (китайцев) в зоне обслуживания онкологического центра Сидни Киммела.

КОНТУР:

КЛЮЧЕВЫЕ КОНТАКТНЫЕ ИНТЕРВЬЮ: Участники участвуют в собеседованиях продолжительностью более 60 минут, в которых основное внимание уделяется выявлению факторов, способствующих и препятствий для скрининга колоректального рака, важных культурных факторов, которые следует включить в образовательное мероприятие, а также понимания наилучшего использования скрининга Национального института рака (NCI) для Сохраните материалы.

ФОКУС-ГРУППЫ: Участники посещают фокус-группы продолжительностью 60–90 минут, чтобы изучить и определить дополнительные факторы, способствующие развитию колоректального рака, знания и убеждения о раке, важные культурные факторы, которые следует включить в образовательное мероприятие, понимание того, как лучше всего использовать экран NCI для спасения. материалы и определение факторов, которые следует учитывать для распространения и устойчивости.

После завершения исследования участники наблюдаются в течение 12 недель.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Pennsylvania
  - Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19107
    - Thomas Jefferson University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Недостаточно представленные группы населения с упором на афроамериканцев, латиноамериканцев и азиатов (китайцев) в зоне обслуживания онкологического центра Сидни Киммела.

Описание

Критерии включения:

• Фокус-группы могут проводиться на китайском (мандаринском), английском или испанском языках в зависимости от предпочтений участников.

Критерий исключения:

• Лица, не соответствующие критериям включения
- Лица, у которых диагностирован колоректальный рак

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Успешное завершение ключевых контактных интервью и фокус-групп, ведущих к разработке культурно-ориентированного образовательного вмешательства. Временное ограничение: До 4 лет	До 4 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Thomas Jefferson University

Соавторы

National Cancer Institute (NCI)

Следователи

Главный следователь: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

31 января 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

25 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

25 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества