Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En fællesskabsbaseret pædagogisk intervention for at forbedre screening af kolorektal cancer

21. november 2025 opdateret af: Thomas Jefferson University
Denne undersøgelse undersøger facilitatorerne og barriererne for screening af kolorektal kræft i undertjente populationer med fokus på afroamerikanske, latinske og asiatiske (kinesiske) i Sidney Kimmel Cancer Centers opland. At lære, hvad der opmuntrer folk, og hvad der forhindrer folk i at få screening for tyktarmskræft, kan hjælpe forskere med at udvikle et uddannelsesværktøj til screening af tyktarmskræft, der adresserer viden, overbevisninger og kulturelle faktorer i undertjente befolkninger.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆR MÅL:

I. Udvikle en kulturelt skræddersyet kolorektal kræftuddannelsesintervention for undertjente og underrepræsenterede befolkninger med fokus på afroamerikanske, latinske og asiatiske (kinesiske) i Sidney Kimmel Cancer Centers opland.

OMRIDS:

NØGLEKONTAKTINTERVIEWS: Deltagerne deltager i et interview over 60 minutter med fokus på at identificere facilitatorer og barrierer for screening af kolorektal cancer, essentielle kulturelle faktorer, der skal inkluderes i den pædagogiske intervention, og indsigt i den bedste brug af National Cancer Institute (NCI)'s Screen til Gem materialer.

FOKUSGRUPPER: Deltagerne deltager i fokusgrupper over 60-90 minutter for at undersøge og definere yderligere facilitatorer og barrierer for kolorektal cancer, kræftviden og overbevisninger, essentielle kulturelle faktorer til at inkludere i den pædagogiske intervention, indsigt i den bedste brug af NCI's Screen to Save materialer og identifikation af faktorer, der skal tages i betragtning for formidling og bæredygtighed.

Efter afslutning af undersøgelsen følges deltagerne op i op til 12 uger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

90

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19107
        • Thomas Jefferson University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Underrepræsenterede befolkninger med fokus på afroamerikanske, latinske og asiatiske (kinesiske) i Sidney Kimmel Cancer Centers opland

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • • Fokusgrupper kan formidles på kinesisk (mandarin), engelsk eller spansk afhængigt af deltagernes præferencer

Ekskluderingskriterier:

  • • Personer, der ikke opfylder inklusionskriterierne

    • Personer, der er blevet diagnosticeret med tyktarmskræft

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Succesfuld gennemførelse af nøglekontaktinterviews og fokusgrupper, der fører til udviklingen af ​​den kulturelt skræddersyede pædagogiske intervention
Tidsramme: Op til 4 år
Op til 4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ana Marie Lopez, Thomas Jefferson University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

25. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

25. september 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. maj 2020

Først opslået (Faktiske)

18. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektalt karcinom

Kliniske forsøg med Spørgeskemaadministration

Abonner